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Fe-C马氏体价电子结构分析

,

金属学报

利用“固体与分子经验电子理论”的BLD方法建立了Fe-C马氏体的价电子结构。碳原子连同其第1、2、3近邻Fe原子构成的小块形成含碳价电子结构单元;相应的不含碳的小块构成不含碳价电子结构单元,两者混乱分布构成马氏体晶体。对1.7wt-%C马氏体得出:含碳结构单元内Fe_Ⅰ,Fe_Ⅱ,Fe_Ⅲ分别在甲种杂化第11,10,8各阶,碳在第6阶;不含碳结构单元内Fe在甲种杂化第8阶。含碳结构单元内n_A=0.9991,n_B=0.8479;不含碳结构单元内n_A,n_B日与α-Fe相同。不同含碳量马氏体中只是两类结构单元相对数量不同。比较两类结构单元的n_A和n_B,立即看出马氏体硬度随含碳量增加而提高,这与实验事实一致。

关键词:

Fe-Al系金属间化合物本征脆性的电子理论

张建民 , 仲增墉 , ,

材料研究学报

利用电子理论计算了Fe_3Al和FeAl金属间化合物的价电子结构和键能,分析了电子分布和晶体键络特性与其室温脆性之间的关系.提出了韧化Fe—Al系金属间化合物的可能途径.

关键词: Fe_3Al , null , null , null , null

Fe-Crσ相价电子结构的分析

袁祖奎 ,

金属学报

本文用经验电子论的键距差分析法计算了Fe-Cr“σ”相的价电子结构,结果表明σ相中存在原子间共价电子数的明显不均匀性.可以认定,这种不均匀性是σ相脆性的原因之一.

关键词:

奥氏体低温分解形成下贝氏体中的ε-Fe_3C相的价电子结构分析

,

金属学报

利用最近发表的固体与分子经验电子理论,根据已有的晶体结构资料,对ε-Fe_3C的价电子结构进行了分析。通过键距差分析和原子磁距等两方面的论证得出 结论:1.在ε-Fe_3C中,碳原子处于第6杂阶,Fe原子处于甲种杂化的第11阶; 2.它具有n_4(Fe-c)键,且有n_A=0.8440;3.n_A键在空间分布极为规则,形成三维的规则的网状结构,预期该结构应有大的机械强度和低温稳定性;4.就机械强度和硬度来说ε-Fe_3C可能比渗碳体Fe_3C小些,但由于前者的n_A键比后者在空间分布更为均衡,故ε-Fe_3C可能不像渗碳体Fe_3C那样脆。

关键词:

Fe_2B相价电子结构及其本质脆性

李木森 , 傅绍丽 , 徐万东 , ,

金属学报

根据固体与分子经验电子理论对Fe_2B相的价电子结构进行了定量分析,通过键距差(BondLengthDifference)方法计算了Fe_2B晶体配位团各键上的共价电子数。结果表明,沿[220]位向分布的Fe-Fe原子键最强,其共价电子数n_A=0.3852,键能E_A=15.7372kJ/mol;沿[002]位向分布的B-B原子键较弱,其共价电子数n_D=0.1392,键能E_D=4.5052kJ/mol。从而建立了Fe_2B晶体原子间的空间键络,并从键络分布的不均匀性解释了Fe2B本质脆性的产生原因。将Fe_2B脆性的实验观察和理论分析结果相比较,两者吻合

关键词: Fe_2B相 , valence electron structure , eigen-brittleness

α-Fe_2O_3超微粒的集体磁激发现象

李海波 , 宫杰 , 陈岗 , 幸志明 ,

金属学报

利用沉淀法制备了α-Fe_2O_3超微粒。在室温下测量三个不同粒度样品的Mssbauer谱,并在室温到80K的温度范围内测量了其中一个样品的Mssbauer谱。结果表明,由于集体磁激发现象的存在,随颗粒尺寸和环境温度的改变,样品的内磁场发生了明显变化。通过对集体磁激发现象的研究,得到了不同颗粒尺寸的α-Fe_2O_3超微粒的磁各向异性能常数.

关键词: 超微粒 , Mǒssbauer spectrum , collective magnetic excitation , magnetic anisotropy

α-Fe,γ-Fe和Fe_4N的价电子和磁矩结构分析——α-Fe→γ-Fe相变、高温渗氮表面硬化、渗碳体石墨化及其它材料的电子理论

金属学报

从一系列实验和理论结果的考虑,A型和B型的Fe的状态杂化用18级杂阶的形式组成。每级杂阶有不同的共价电子、原子磁矩和单键距等参数,根据这些参数和由N的双原子分子N_2光谱所及的单键距,α-Fe,γ-Fe和Fe_4N=Fe~cNEe_3~f的价电子和磁矩结构进行了分折。从所得结构,从中子衍射所得的α-Fe晶格空间的磁矩分布和α-Fe的[00],[111],[110]实验曲线得到理解。Fe~cNFe_3~f中Fe~c和Fe~f的差别找到了原因。α-Fe→γ-Fe~f是因为磁结构的来源曾谨慎加以考虑。高温氮化的来源均已追溯到共价电子结构的根源。

关键词:

稀土镁球墨铸铁的共格球化

, 刘兆芸

金属学报

本文对稀土镁球墨铸铁中石墨球化的机构进行了研究.电子探针分析表明,石墨球中心存在Ce、Mg、S;氧则均匀分布在铸铁表面而不集中在球墨中心,X射线衍射分析证实球墨是以CeS和MgS为核心.计算结果表明CeS或MgS中的Ce或Mg在垂直体心对角线[111],[11(?)],……八个方向呈六方形网状结构.若与石墨的六方网重叠吋,就会有一部分Ce或Mg原子的位置和石墨的碳原子重叠,即共格.由于Ce,Mg与碳电负性差△X较大,则碳原子易被Mg或Ce原子吸引形成石墨六方网状结构堆积在Ce或Mg的六方网上,并沿上述八个方向伸展开去结晶成石墨球.

关键词:

石煤提钒萃液的循环利用研究

张国斌 , 张一敏 , 黄晶 , 刘涛 , 王非 , 王一

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2013.06.016

以江西某地石煤为原料,采用直接酸浸—萃取—反萃—沉钒—煅烧的工艺进行萃液循环利用实验,对石煤提钒萃液循环利用过程中V浸出率、V萃取率,萃取现象,V2O5产品质量与萃液循环次数之间的关系及杂质元素Al,K,Ca,Mg,Fe,Si在萃液循环利用过程中的行为进行了研究.研究表明:萃液的循环利用对V浸出率、V萃取率,萃取现象及V2O5产品质量的影响不大,在萃液循环利用过程中,V的浸出率在92%~ 94%之间波动,V的一级萃取率在75%~78%之间波动,萃取现象正常,V2O5产品的品位始终大于98%;萃液未循环时,浸出液中的Al,K,Ca已饱和,过饱和的Al,K以KAl(SO4)2(H2O)12的形式析出进入浸出渣中,过饱和的Ca以CaSO4的形式析出进入浸出渣中,使得萃液循环过程中浸出液、萃原液、萃液中Al,K,Ca的含量在第一次循环时急剧增加,随后增加趋势减缓,最终保持稳定;浸出液、萃原液、萃液中Mg,Fe的含量随萃液循环次数的增加逐渐累积,累积至一定程度后趋于稳定;浸出液、萃原液、萃液中Si的含量在萃液循环利用过程中基本不累积.

关键词: 石煤 , , 萃取 , 循环利用

静电喷雾法制备壳聚糖/康普丁载药微球

马骊娜 , 方大为 , 王克敏 , 聂俊 , 马贵平

材料科学与工程学报 doi:10.14136/j.cnki.issn 1673-2812.2015.06.023

本研究采用静电喷雾法,以壳聚糖为基质材料,康普丁为模型药物制备微球.实验中采用AcOH/H2O和AcOH/H2O/EtOH两种溶剂,分析了微球形貌和粒径分布的影响因素,并且对CS-CA4微球的缓释性能进行了测定.结果表明,壳聚糖浓度、溶剂配比及乙醇和康普丁的加入会使壳聚糖微球呈球状、中间塌陷的类球状、棒状等不同形貌,微球粒径存在较大差异;通过AcOH/H2O/EtOH复合溶剂将疏水性药物康普丁载入壳聚糖微球,制备出的壳聚糖/康普丁载药微球分散性好,粒径分布均匀,平均粒径仅为0.27μm;使用戊二醛蒸汽交联48h的微球缓释效果明显.

关键词: 静电喷雾 , 壳聚糖 , 康普 , 微球

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