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微柱分离-ICP-MS测定高纯氧化钐中稀土杂质

李继东 , , 郑永章

中国稀土学报

研究了微柱分离-ICP-MS测定高纯氧化钐中痕量Dy, Ho, Er, Tm的方法, 方法基于采用Cyanex 272负载树脂微柱, 选定上述杂质与大量基体分离的实验条件, 分离周期为32 min. 最终建立了微柱分离Sm后测定Dy, Ho, Er, Tm, 其他稀土杂质用内标补偿ICP-MS法直接测定的分析方法. 方法测定下限为0.1~5.0 μg·g-1, 加标回收率为90%~115%, 相对标准偏差为0.9%~5.1%. 本法可满足快速测定99.999% 氧化钐中14个稀土杂质的要求.

关键词: 微柱分离 , ICP-MS , 高纯氧化钐 , 杂质 , 稀土

膜去溶-ICP-MS测定高纯CeO2中14种痕量稀土杂质分析方法研究

韩国军 , , 童坚

中国稀土学报

研究了不经基体分离, 膜去溶-ICP-MS法直接测定高纯CeO2中14种痕量稀土杂质的分析方法, 讨论了Ce基体产生的多原子离子对被测元素的质谱干扰, 并且对影响多原子离子产率的因素进行了分析, 同时建立了Pr, Gd, Tb和Yb数学校正方程. 通过使用膜去溶雾化器和优化ICP-MS参数, 消除了CeH+, CeO2+和CeO2H+产生的质谱干扰, 将CeO/Ce产率降为0.008%, 同时结合数学校正方程彻底消除了CeO+, CeOH+和CeOH2+的质谱干扰. Pr, Gd, Tb和Yb的方法测定下限分别为0.08, 0.1, 0.15和0.008 μg · g-1, 14种稀土杂质方法测定下限和为0.75 μg · g-1. 99.999%高纯CeO2实际样品测定加标回收率为96%~103%, RSD为 1.2%~4.3%.

关键词: 高纯CeO2 , 膜去溶 , 数学校正 , ICP-MS , 多原子离子干扰 , 稀土

电磁发射装置电枢轨道配性研究

张晖辉 , 刘磊 , 黄立阳

兵器材料科学与工程

为对电磁轨道发射过程中电枢轨道配性进行研究,建立电枢轨道有限元配模型,将刨削现象等效为斜冲击动力学问题,分析材料特性、几何形状等因素对刨削行为的影响规律.计算结果表明:增加轨道材料的屈服强度、降低电枢材料的屈服强度和平面电枢轨道配合形状能够减小导轨塑性应变以及塑性区面积,抑制刨削现象的产生.

关键词: 电磁轨道 , 斜冲击 , 动力学 , 刨削 ,

超声处理对德合金细化及气孔生成的影响

陈琳 , 宗燕兵 , 苍大强 , 甄云璞

材料科学与工程学报

主要研究了超声处理对德合金凝固组织及气孔的作用.结果表明,超声处理可以明显细化德合金的凝固组织;同时超声处理具有明显的除气效果,随着超声波功率的增强,晶粒尺寸明显减小,除气效果显著.对德合金凝固过程的超声处理,起主要作用的是声空化和声流作用.

关键词: 超声波 , 德合金 , 凝固组织 , 气孔 , 声空化

水性分散剂与增稠剂的选择和配

王春伟 , 郑树军 , 汤静芳 , 冯炎龙

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2008.04.017

以不同类型合成分散剂和缔合增稠剂进行试验,分析其乳胶漆的贮存、施工和应用性能,为优化沙发分散剂与缔合增稠剂的选择和配提供依据.

关键词: 乳胶漆 , 分散剂 , 缔合增稠剂 , 耐水性 , 吸水率

中子制动机制的研究

熊雪宇 , 高春媛 , 徐仁新

原子核物理评论 doi:10.11804/NuclPhysRev.30.01.017

中子的制动机制是中子研究中的基本问题.磁偶极辐射模型给出中子的制动指数为3,而所有观测到的中子的制动指数都小于3,这表明中子除磁偶极辐射之外还存在其他的转动能量损失方式.考虑中子的转动动能损失来自:磁偶极辐射、由于单极感应引起的粒子流逃逸以及中子和量子真空摩引起的能量损失.基于这3种辐射机制,给出了改进后的中子能量损失功率的计算公式和周期对时间一阶导数与周期的依赖关系.考察了6颗中子(Jl119-6127,B1509-58,J1846-0258,B0531 +21,B0540-69和B0833-45)的周期-周期一阶导数关系,制动指数、表面磁场强度以及磁倾角之间的关系.研究表明,风效应中,真空间隙电势差为常数时磁倾角只能在有限范围内取值,而其他情况下磁倾角在0~900之间连续取值.

关键词: 中子 , 制动指数 , 量子真空摩擦 , 单极感应

中国的毫秒脉冲计时观与建议

倪广仁 , 翟造成

量子电子学报 doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2002.04.001

回顾了国际上脉冲计时观测研究的进展与成果,评述了中国的毫秒脉冲计时的学术观和进展,给出了应用小波分析方法在研究时间尺度方面的创新性成果.深思了进行高精度计时需进一步研究的一些问题,并对国际间合作进行脉冲计时与应用研究的工程问题等提出建议.

关键词: 毫秒脉冲计时 , 时间尺度 , 小波分析

中药配的统一分析方法研究Ⅱ.拟合定量

张子忠 , 梁鑫淼 , 张青 , 卢佩章

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2001.04.010

过程中物质组分的浓度变化需要进行定量,但复方中大量的重叠色谱峰影响定量的准确性。而在色谱理论基础上发展起来的拟合定量技术,可以对重叠色谱峰进行拟合定量。在统一分离和复方中单味药的特征物质组分得到识别的基础上,以黄芪、当归用量变化时,复方“当归补血汤”中黄芪、当归的特征物质组分的拟合定量为实例,介绍了中药配过程中定量的手段和研究方法。

关键词: 反相液相色谱模式 , 拟和定量 , 分析

现代磷化工艺实践第五部分——磷化药液的配与制备

唐春华

电镀与涂饰

总结了影响磷化药液配的要素,包括工件材质,工艺条件,组分的消耗与补充,气候等.介绍了磷化药剂的配制方法.

关键词: 磷化 , , 配制

复方丹参配比例对丹参化学成分溶出的影响

曾桂凤 , 徐青 , 肖红斌 , 梁鑫淼

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.02.012

采用高效液相色谱峰比值法比较了由丹参和三七组成的复方丹参中丹参与三七的比例(以质量比计)从10∶0变化到1∶10的过程中丹参化学成分的变化.结果表明:所有合煎样品中丹参的主要成分含量均比单味药丹参中丹参主要成分的含量高,并且经典方(m(丹参)∶m(三七)=5∶3)中丹参主要成分的含量最高.因此,丹参与三七以一定的比例(5∶3)配并且采用合煎的方法能够增加丹参成分的溶出率, 由此看来中医药中讲究的配规律是有其内在的科学道理的.

关键词: 高效液相色谱法 , 中药配 , 丹参 , 三七

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