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尖晶石型铁氧体Co1-xZnxFe2O4的制备及其光催化性能研究

马成国 , , 李双 , 胥焕岩 , 何秀兰

材料导报

采用溶胶-凝胶法制备了尖晶石型铁氧体Co1-xZnx Fe2O4.利用XRD、SEM表征了纳米颗粒的结构和形貌,结果表明所合成的样品为尖晶石型铁氧体,形貌呈圆球状,粒径均匀,直径约为50nm.通过考察样品对甲基橙的降解情况研究了其光催化活性,结果表明经过A位Zn离子掺杂的Co1-xZnxFe2O4样品光催化活性明显提高.

关键词: 溶胶-凝胶法 , 尖晶石型铁氧体 , 光催化性能 , 甲基橙

用鸡蛋蛋清作络合剂制备MnFe2O4尖晶石铁氧体的方法

侯相钰 , 冯静 , 李露 , , 张密林

材料导报

介绍了一种以新鲜蛋清蛋白为络合剂,用溶胶-凝胶法制备MnFe2O4尖晶石铁氧体的新方法,并探索最佳合成条件.研究发现此法反应条件温和且性能较好,最低可以在450℃C下制成单相MnFe2O4尖晶石铁氧体,最佳制备条件为500℃烧结 5h并淬火.最佳条件下制备的铁氧体结晶度好,粒度均匀且粒径大小在15nm左右,室温下具有较高的比饱和磁化强度和矫顽力,分别为54.07emu·g-1和3380e,剩磁比Mr/Ms=0.273.

关键词: 蛋清 , 尖晶石铁氧体 , 制备 , 工艺条件

钙钛矿型复合氧化物La1-xSrxMnO3和(La0.7Sr0.3)1-yKyMnO3的结构及磁性研究

, 郭丽琴 , 冯静 , 石兆辉 , 张密林 , 宁兆娟

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2008.01.006

采用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿型La1-xSrxMnO3和(La0.7Sr0.3)1-yKyMnO3粉体,研究了溶胶-凝胶法合成条件对样品的比饱和磁化强度的影响.利用XRD对样品结构进行表征,结果表明,Sr的掺入量不影响La1-xSrxMnO3结构,(La0.7Sr0.3)1-yKyMnO3系列样品由于K+的半径与La3+,Sr2+不匹配,掺杂浓度仅为0.01就已经出现杂相峰,超过0.1时杂峰增多.通过振动样品磁强计测试样品的磁性质,结果表明,x≤0.3的范围内La1-xSrxMnO3系列样品的比饱和磁化强度随着x的增加而增加,当x>0.3后随x的增加而减弱,(La0.7Sr0.3)1-yKyMnO3系列样品的比饱和磁化强度随Y的增加而下降.

关键词: 溶胶-凝胶法 , 钙钛矿 , 比饱和磁化强度

海胆球形和纳米线形MnO2制备及其超级电容特性

, 冯静 , 闫俊 , 侯相钰 , 张密林

中国有色金属学报

采用水热法合成海胆球形和单相纳米线形MnO2,并以X射线衍射、扫描电子显微镜、循环伏安、交流阻抗等方法对其进行测试.结果表明:相同反应条件下采用不同反应物可制备具有不同形貌的MnO2.海胆球形MnO2由单相γ-MnO2构成,其直径在1~10 μm之间;纳米线形MnO2由单相α-MnO2构成,直径约为50 nm,长度大于1 μm.两种形貌的MnO2在2 mol/L的(NH4)2SO4溶液中具有良好的电容特性,2 mA/cm2放电时海胆球状MnO2比容量值为244 F/g, 纳米线状MnO2比容量值为159 F/g.交流阻抗测试表明,海胆形MnO2作为电极材料,具有更良好的电容性能.

关键词: 纳米线 , 海胆球 , MnO2 , 超级电容器

固相-熔盐法合成La掺杂NiCuZn铁氧体及其磁性研究

冯静 , 李露 , 侯相钰 , , 徐晓冬 , 张密林

材料导报

以NaCl作为熔盐体系通过固相-熔盐法制备出了掺杂La的NiCuZn铁氧体Ni0.17Cu0.2Zn0.62La2x-Fe2.02-2xO4.02超细粉末.利用XRD、SEM和VSM等手段对样品进行了表征,讨论了La掺杂对NiCuZn铁氧体形态、性能的影响.结果表明,只有在La掺杂量为X≤0.02的范围内,才能得到单相尖晶石结构铁氧体;当X>0.02后,就会出现有La2O3的杂相产生.通过磁性研究表明适量的La掺杂可以降低NiCuZn铁氧体的居里温度.从室温和低温下的磁滞回线发现,样品低温下的比饱和磁化强度σs和矫顽力均比室温下的大.

关键词: NiCuZn铁氧体 , 固相-熔盐法 , 比饱和磁化强度

Cr掺杂对尖晶石型CoFe2-xCrxO4的结构及光催化性能的影响

, 丁嘉宝 , 司梦瑶 , 任美婷

材料导报

采用溶胶-凝胶法制备了尖晶石型铁氧体CoFe2-xCrxO4的系列样品,通过XRD、SEM对纳米颗粒的结构、形貌进行了表征.结果表明,所合成的样品均为尖晶石型,只是最高衍射峰的位置发生偏移,使得样品的结构从正交晶系向单斜晶系转变;未掺杂样品CoFe2O4的形貌呈立方颗粒状,粒径均匀,边长约为1μm,掺杂后的样品CoFeCrO4颗粒为圆球状,尺寸为100~200nm,且有明显团聚现象.通过测定样品对甲基橙的降解情况研究了其光催化活性,结果表明,经过B位Cr3+掺杂的CoFe2-xCrxO4样品,光催化活性明显提高.

关键词: 尖晶石型铁氧体 , 光催化性能 , 甲基橙

尖晶石型铁氧体CaxZn1-xFe2O4的制备及其光催化性能研究

, 马成国 , 李双 , 胥焕岩 , 何秀兰

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2014.18.003

采用改进的溶胶-凝胶法制备Ca Zn1-xFe2O4粉体.用X射线粉末衍射仪(XRD)对样品进行结构表 征,随着Ca2+掺杂量的增加,样品出现CaFe2O4的衍射峰.使用扫描电子显微镜(SEM)对样品进行形貌表征,结果表明样品的形貌呈不规则的颗粒状,且颗粒大小为2 μm,并显现出片层堆叠情况.通过对甲基橙进行光催化降解实验,对CaxZn1-xFe2O4粉体的光催化活性进行了研究.结果表明,经过Ca2+掺杂的CaxZn1-xFe2O4样品,光催化活性明显提高.

关键词: 溶胶-凝胶法 , 尖晶石型铁氧体 , 光催化 , 甲基橙

La0.7Sr0.3Mn1-xRxO3(R=Co,Ni)的共沉淀法合成及磁性研究

冯静 , , 侯相钰 , 徐晓冬 , 张密林

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2008.03.013

用液相共沉淀法合成了La0.7Sr0.3Mn1-xRxO3(R=Co,Ni)样品.利用XRD对样品结构进行表征,结果表明,由于Co2+半径与Mn3+离子半径不匹配,当Co2+含量x>0.07时,样品La0.7Sr0.3Mn1-xRxO3的结构由正交晶系向单斜晶系转变,而Ni2+离子半径与Mn3+离子半径相近,Ni的掺杂并没有改变系列样品La0.7Sr0.3Mn1-xRxO3的晶体结构.通过振动样品磁强计测试样品的磁性,结果表明,La0.7Sr0.3Mn1-xRxO3(R=Co,Ni)系列样品的比饱和磁化强度随掺杂浓度的增加而减少,这是由于Co2+和Ni2+取代Mn3+后,引起B位离子的电场差的减少.样品的稳定性降低,而使得比饱和磁化强度降低.

关键词: 共沉淀 , 钙钛矿 , 比饱和磁化强度

反滴加共沉淀法制备 Gd:YIG及磁性研究

宁兆娟 , 陈野 , 刘颖 , 张密林 , , 舒畅

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2007.02.012

采用反滴加共沉淀法制备了钇铁石榴石YIG粉体及掺钆石榴石Gd:YIG粉体,经XRD分析证实为石榴石结构.通过实验确定Y和Gd的制备比例为2.91∶0.09,900℃焙烧16h比饱和磁化强度为26.60 emu/g,比Y3Fe5O12的比饱和磁化强度20.77 emu/g增大了28.1%.

关键词: 磁性材料 , 共沉淀 , 钇铁石榴石 , 比饱和磁化强度

钙钛矿La0.5Sr0.5Mn1-xCoxO3的制备及磁性研究

, 冯静 , 侯相钰 , 张密林

材料导报

采用溶胶-凝胶法制备了La0.5Sr0.5Mn1-xCoxO3(x=0.1~0.5)的系列样品,通过XRD、SEM和VSM对样品进行了表征.结果表明:随着Co3+离子掺杂量的增加,样品的结构由正交晶系向单斜晶系转变,这种现象的产生是由于Co3+离子半径(r=0.754nm)与Mn3+离子半径(r=0.68nm)不匹配造成的.样品形貌为均匀的球形,平均直径50nm左右.样品的居里温度和居里温度附近的磁熵变随Co3+掺杂量的增加先下降后升高,这是由于参加双交换作用的离子数目减少和结构畸变导致的.

关键词: 溶胶-凝胶法 , 钙钛矿 , 居里温度 , 半掺杂

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