于子龙
,
陈福义
,
介万奇
,
阎晓红
功能材料
在氧化铟锡玻璃上电化学合成了CdSe薄膜,采用垂直沉积法首次在CdSe薄膜上制备了SiO2胶体晶体, 实现了CdSe表面介电常数的调节.扫描电镜观察表明,500nm微球在CdSe薄膜上呈面心立方密堆结构排列,在微米尺度上胶体晶体显示出一定的多晶序.与SiO2胶体晶体相比,CdSe-SiO2光子晶体的UV-vis-NIR透射谱只有一个较宽的光子带隙,带隙在近红外波段随入射角减小向短波方向移动.所得CdSe-SiO2光子晶体样品可作为地面目标针对红外卫星成像的伪装材料.
关键词:
胶体晶体
,
光子带隙
,
垂直沉积
,
CdSe
于子龙
,
陈福义
,
介万奇
,
闫晓红
功能材料
使用电化学法在ITO玻璃上制备了CdSe纳米晶薄膜.研究了沉积电位对薄膜晶体结构、表面形貌及光学性质的影响,并讨论了所得样品禁带宽度与晶粒尺寸的关系.X-ray衍射结果表明:沉积电位在-600~-700mV之间均可得到立方相CdSe,晶粒尺寸随沉积电位降低而增大.原子力显微镜观察表明,沉积电位较高时,粒子聚集为块状或柱状,沉积电位较低时,粒子呈现不均匀团聚.透射光谱测试显示:在350~850nm波段范围内,随沉积电位降低,透过率降低,吸收边红移.所得样品的禁带宽度均比体相CdSe大,且随晶粒尺寸的增大而减小,表现出明显的量子尺寸效应.
关键词:
电沉积
,
薄膜
,
量子尺寸效应
,
CdSe
余凤斌
,
陈福义
,
介万奇
,
于子龙
功能材料
采用离子交换法在磷酸盐玻璃中制备了CdS/Ag复合微粒,研究了不同工艺条件下样品的吸收光谱和光致发光光谱.吸收光谱研究发现离子交换后在380~420nm附近有一个大的吸收,光照后吸收带变窄,可以认为是银粒子的表面等离子体共振而导致的吸收所致.在波长为325nm的光激发下,玻璃中不同化学状态的银分别在420、530nm附近发光.研究了银离子在玻璃表面的扩散、还原过程,结果表明控制离子交换时间可以控制交换层的厚度,而控制盐浴浓度则可以有效控制银离子在玻璃表面层的浓度分布及总扩散量.
关键词:
离子交换
,
光学性能
,
CdS/Ag
余凤斌
,
夏祥华
,
于子龙
,
耿秋菊
绝缘材料
doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2008.02.016
采用磁控溅射法在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)基材上制备了镍薄膜.用扫描电子显微镜(SEM)分析溅射功率、溅射真空室气压等工艺参数对镍薄膜表面形貌的影响;研究了溅射工艺参数与薄膜性能之间的关系.实验结果表明,在室温下,随着溅射气压的增加,沉积速率和粒径都是先增加后又逐渐变小,而薄膜的电阻则随着压强的增大先减小后逐步增大;薄膜的表面粗糙度随着溅射功率的增加而增大;膜层与基材的剥离强度较大且均匀,膜层结合较为牢固,薄膜的耐摩擦性能较为优良.
关键词:
磁控溅射
,
薄膜
,
Ni
闫晓红
,
陈福义
,
于子龙
,
介万奇
功能材料
对传统的"Stober-Fink"合成SiO2微球的工艺进行了改进,运用"籽晶生长法"合成了单分散SiO2微球,该法可以准确地控制微球尺寸,提高微球的球形度.采用垂直沉积法制备了胶体晶体,并对样品的结构和光学性能进行了表征.研究了微球尺寸对垂直沉积SiO2胶体晶体光子带隙的影响,结果表明,通过控制微球粒径,可调节光子晶体的带隙位置.
关键词:
SiO2微球
,
胶体晶体
,
垂直沉积
余风斌
,
陈福义
,
介万奇
,
于子龙
功能材料与器件学报
doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2007.03.005
采用玻璃熔融法,通过紫外灯光照并辅以热处理诱导玻璃内部Ag微粒的析出,在CdS-P2O5-Na2S体系中制备了含CdS/Ag的微晶玻璃.XRD测试表明在玻璃样品中分布着CdS/Ag微粒,通过高分辨扫描电镜可以看出在玻璃中均匀分布着直径约为3μm的颗粒.吸收光谱测试表明掺杂CdS/Ag颗粒后样品的吸收强度明显增加,同时在420nm处存在一个尖的吸收峰,可以认为是由于Ag颗粒的析出所造成的.探讨了紫外光光还原金属Ag的机制,即辐照产生的电子作为还原剂来还原金属银.讨论了Ag颗粒的稳定性,可以通过控制热处理条件和光照来调节银颗粒的大小及分布,使其更加均匀.
关键词:
光学材料
,
微晶玻璃
,
光学性能
荆正军
,
刘西强
,
包睿莹
,
杨伟
,
谢邦互
,
杨鸣波
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.08.016
研究了纳米SiO2粒子选择性分布在聚苯乙烯(PS)基体相时对退火过程中聚苯乙烯/聚丙烯(PS/PP)共混物的形貌粗化行为的影响.结果表明,当纳米SiO2粒子分散在共混物的PS基体时,可显著抑制共混物的形貌粗化过程,且抑制效果比纳米SiO2粒子分布在共混物的分散相中时更强;纳米SiO2粒子分散在PS基体相中时,不会抑制分散相PP分子链的运动,但分散相PP液滴回缩时需要带动PS基体发生形变,PS基体中的粒子网络会大大增加这一过程的阻力,从而抑制PP液滴的回缩;同时,基体中的纳米SiO2粒子使PP液滴的合并过程变得非常困难.
关键词:
纳米粒子
,
聚苯乙烯/聚丙烯共混物
,
形貌粗化
,
粒子网络