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铬酸氧化法改善超高分子量聚乙烯纤维表面粘接性能

贺建强 , , 张秀雨 , 陈蕾 , 王彦 , 诸静 , 胡祖明

高分子材料科学与工程

以特定浓度铬酸氧化液对超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维进行表面氧化改性.通过傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜、X射线衍射和力学性能测试分析比较了处理前后纤维的表面官能团变化、形貌结构、结晶性能和力学性能的变化,并采用微脱粘法和拉曼光谱法研究了纤维-树脂复合材料界面剪切强度及微观受力情况.结果表明,UHMWPE纤维经铬酸氧化处理后,纤维表面极性增加,粗糙程度变大;纤维表面处理的最佳条件为55℃、5min;拉曼光谱研究表明,改性后UHMWPE纤维-环氧树脂界面粘接性能较未改性纤维有明显增强.

关键词: 铬酸氧化 , 超高相对分子质量聚乙烯纤维 , 界面粘接

正交试验法优化BTDA-TDI/MDI三元共聚聚酰亚胺聚合工艺

郭炳花 , 陈蕾 , , 诸静 , 胡祖明

高分子材料科学与工程

以3,3’,4,4’-二苯酮四酸二酐(简称酮酐)(BTDA),甲苯二异氰酸酯(TDI),4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为原料,通过一步法合成三元共聚聚酰亚胺.并利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、激光拉曼光谱(Raman)、核磁共振波谱(1H-NMR)对产物的化学结构进行表征.利用正交试验对该聚合反应的影响因素进行研究,得出最优化的反应条件:反应温度为80℃,BTDA与二异氰酸酯(-CNO)的摩尔比为1∶1.05,滴加速率为14 s/d~16 s/d(秒/滴),催化剂的质量为0.005g.并对试验结果进行方差分析,得到影响聚合物相对分子质量的显著性因素为BTDA与二异氰酸酯(-CNO)的摩尔比.

关键词: 聚酰亚胺 , 三元共聚物 , 合成 , 正交试验

紫外光辐照交联对超高相对分子质量聚乙烯纤维结构和性能的影响

陈自力 , , 刘兆峰 , 谈冠红

高分子材料科学与工程

在光敏剂和交联剂存在下,用紫外光进行辐照引发对超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)纤维进行交联改性。从纤维凝胶含量、力学性能、耐热性、蠕变性、粘结性能、红外光谱及扫描电镜(SEM)等测试分析得知,UHMWPE纤维的性能和结构发生了重要变化,其耐热性和抗蠕变性能有了明显的提高。纤维的表面粘结性能得到了改善,同时,UHMWPE纤维保持了原丝的优异的力学性能。

关键词: 超高相对分子质量聚乙烯纤维 , 辐照交联 , 耐热性 , 蠕变性 , 粘结性能

水凝胶角膜接触镜材料研究进展

汤琦 , , 陈蕾 , 诸静 , 胡祖明

材料导报

以角膜接触镜材料的基本要求为出发点,在相关文献和专利的基础上综述了目前软性亲水的水凝胶角膜接触镜材料的研究进展及发展趋势.特别针对传统型水凝胶角膜接触镜的透氧和均一成分构建的局限,分别重点介绍了高透氧角膜接触镜材料及互穿网络角膜接触镜材料.前者通过引入硅氧烷成分使角膜接触镜的延长配戴成为可能,后者则通过交联互锁的结构实现了材料的均一性和稳定性,从而为角膜接触镜材料在药物释放和治疗用途上的更广泛应用创造了条件.

关键词: 水凝胶角膜接触镜 , 高透氧 , 互穿网络

纤维分子结构与蠕变性能的关系

陈聚文 , 潘婉莲 , , 诸静

高分子材料科学与工程

测试分析了几种不同纤维的蠕变性能,研究了分子结构对纤维蠕变性能的影响.分析结果表明,超高分子量聚乙烯纤维的蠕变中,普弹形变和高弹形变部分很少,主要为分子间滑移造成的粘流形变部分;而粘胶强力丝、聚丙烯腈炭纤维原丝和高性能涤纶丝的蠕变中粘流形变较少,这是由于分子间的结构差异造成的.

关键词: 蠕变 , 超高分子量聚乙烯 , 聚丙烯腈 , 粘胶强力丝 , 高性能涤纶 , 分子结构 , 氢键作用

P84共聚聚酰亚胺湿法纺丝溶剂的选择

向红兵 , 黄忠 , 诸静 , 陈蕾 , , 胡祖明

高分子材料科学与工程

P84共聚聚酰亚胺能溶于常见的非质子溶剂进行湿法纺丝。良溶剂可以制得性能稳定的纺丝浆液,这对得到结构相对密实的聚酰亚胺纤维很重要。本文从聚合物和溶剂溶度参数的计算,P84共聚聚酰亚胺在不同溶剂中的特性黏度测试以及P84共聚聚酰亚胺/溶剂/水三元体系的相图三方面出发,比较分析了较适合P84共聚聚酰亚胺湿法纺丝的溶剂。结果表明,P84的溶度参数为10.35,与N-甲基吡咯烷酮(NMP)和N,N′-二甲基乙酰胺(DMAc)的溶度参数(分别为11.23和11.14)较接近;P84-NMP,P84-DMAc和P84-DMF的特性黏度分别是0.807,0.657和0.615;结合相图得到NMP、DMAc以及N,N′-二甲基甲酰胺(DMF)比较适合P84湿法纺丝,其中NMP最佳。

关键词: P84共聚聚酰亚胺 , 湿法纺丝 , 特性黏度 , 溶度参数 , 三元相图

苯代三聚氰胺改性三聚氰胺甲醛/聚乙烯醇纤维的结构与性能

周迎松 , , 沈燕 , 王彦 , 诸静 , 胡祖明

高分子材料科学与工程 doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2017.02.010

通过湿法纺丝,分别制备了湿拉伸倍数为1.0~1.3倍的三聚氰胺甲醛/聚乙烯醇(MF/PVA)纤维和苯代三聚氰胺(BG)改性MF/PVA纤维.采用红外光谱仪、元素分析仪、极限氧指数(LOI)仪、扫描电子显微镜、热重分析仪和纤维强伸度仪表征对比了BG改性前后MF/PVA纤维的结构和性能变化.结果表明,湿法纺丝可制得结构均匀、表面附着有MF颗粒的MF/PVA纤维及1BG改性纤维;随纤维湿拉伸倍数的增大,改性前后纤维的氮流失率都明显增加,阻燃性能和热稳定性能变差,而纤维力学性能增强.加入BG改性后,MF/PVA纤维的氮流失率明显降低,阻燃性能和耐热性能变好,纤维强度有所下降,但纤维韧性明显增大.湿拉伸1.3倍的BG改性MF/PVA纤维,其LOI值为29.1%,纤维的拉伸强度和断裂伸长率分别为2.39 cN/dtex和5.66%.

关键词: 三聚氰胺甲醛/聚乙烯醇纤维 , 苯代三聚氰胺改性 , 湿拉伸 , 拉伸强度 , 阻燃性能

溶液喷射法制备间位芳纶纳米纤维的研究?

李超 , , 王彦 , 诸静 , 胡祖明

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.10.041

采用溶液喷射纺丝技术制备了间位芳纶(PMIA)纳米纤维,探讨了溶液浓度、气压、挤出速率和接收距离等参数对纤维形貌和直径的影响,结果表明,在溶液浓度为12%(质量分数)、牵伸风压为0.12 MPa、挤出速率为0.8 mL/h、接收距离为40 cm条件下,所得 PMIA 纳米纤维形貌较好,纤维平均直径可达276.7 nm;采用高速旋转滚筒,制备了PMIA取向纳米纤维,讨论了滚筒转速对PMIA纤维膜性能的影响.结果表明,随着滚筒转速提高,纤维膜取向度及其力学性能均提高,1300 r/min 时达到最大值,而膜的孔隙率则随着转速的提高逐渐减小,但仍可达79.7%以上.

关键词: 溶液喷射纺丝 , 间位芳纶 , 纳米纤维 , 取向排列

新型聚酰胺酰亚胺的合成及其涂膜性能的研究

段广宇 , 胡祖明 , , 王彦 , 诸静

涂料工业

传统二元聚酰胺酰亚胺的软化点和热变形温度较低,耐热性欠佳.本研究以N-甲基吡咯烷酮为溶剂,以偏苯三酸酐(TMA)、均苯四甲酸二酐(PMDA)、4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为单体,进行三元共聚反应,制得一种新型的聚酰胺酰亚胺(PAI).利用傅里叶转换红外光谱(FT-IR)对合成的PAI结构进行了表征,利用热重分析(TGA)、差示扫描量热(DSC)、紫外-可见光谱、宽频介电阻抗谱等对PAI涂层性能进行了测试.结果表明:与传统二元共聚所得的PAI相比,三元共聚型PAI的硬度、热稳定性显著提高,此外,还具有优良的光学性能和电学性能,拓宽了PAI的应用范围.

关键词: 聚酰胺酰亚胺 , 三元共聚 , 结构和性能 , 涂层 , 热稳定性

超拉伸UHMWPE纤维的超分子结构变化

, 胡祖明 , 刘兆峰

高分子材料科学与工程

用WAXD、DSC、SAXS及拉曼光谱等测试手段,研究了拉伸过程中UHMWPE纤维的超分子结构变化.结果表明,随拉伸的进行,纤维非晶区中分子链逐渐参与了结晶,超分子结构逐渐变得紧密规整,其SAXS强度逐渐减弱;纤维结晶度及熔融峰温随拉伸倍数的增加而增大,并逐渐趋于平衡,高倍拉伸后纤维WAXD结晶度为67.5%,DSC结晶度为96.1%,熔点为155.4 ℃;纤维横向晶粒平均尺寸随拉伸倍数的增加而变小,并逐渐趋于平衡,而纤维轴向晶粒尺寸随拉伸倍数的增加而变大,高倍拉伸后纤维结晶长周期为50 nm左右.

关键词: UHMWPE纤维 , 超拉伸 , 超分子结构 , 结晶

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