黄均麟
,
万见峰
,
谢超英
物理测试
doi:10.3969/j.issn.1001-0777.2007.02.004
通过在钝化液中加入一种稀土氧化物制备成一种钝化镁粒,用SEM、XRD、AES分析了这种自制钝化镁粒表面层的成分和结构,发现其表面包覆均匀,致密,XRD和AES结果显示表面层主要含有CeO2和MgO.通过线扫描分析元素浓度沿包覆层方向的变化,大致估算了包覆层的厚度为7～8 μm.经测试其在1 000 ℃下的阻燃时间达到了25.7 s,较普通钝化镁粒阻燃时间有所提高.
关键词:
钝化镁粒
,
阻燃
,
表面
黄均麟
,
万见峰
,
谢超英
物理测试
通过在钝化液中加入一种稀土氧化物制备成一种钝化镁粒，用SEM、XRD、AES分析了这种自制钝化镁粒表面层的成分和结构，发现其表面包覆均匀，致密，XRD和AES结果显示表面层主要含有CeO2和MgO。通过线扫描分析元素浓度沿包覆层方向的变化，大致估算了包覆层的厚度为7~8 μm。经测试其在1〖KG-*9〗000 ℃下的阻燃时间达到了25.7 s，较普通钝化镁粒阻燃时间有所提高。
关键词:
钝化镁粒
,
combustioninhibiting
,
surface
万见峰
,
陈世朴
,
徐祖耀
金属学报
利用相变热力学和界面摩擦概念, 推导出Fe--Mn--Si合金相变热滞(As-Ms)的一般计算表达式; 根据此关系式, 计算了这种合金的相变热滞, 计算结果与实验值相符. 合金的界面摩擦能耗比较大, 且与合金的热滞成正比, 由此可知合金的热滞大是由于界面摩擦能耗大所造成的.
关键词:
Fe--Mn--Si合金
,
null
,
null
万见峰
,
陈世朴
,
徐祖耀
材料研究学报
从经典的马氏体相界面运动方程出发, 利用相平面分析,
证明具有界面摩擦的马氏体相界面是吸引子, 与理想的马氏体相界面的孤立子特征不同.
通过对非线性方程解的分析, 得到发生应力诱发马氏体相变的相界面趋向为焦点型定常吸引子,
而热诱发相变的马氏体相界面趋向为结点型定常吸引子,
因此考虑界面摩擦后相界面的运动与理想相界面的运动具有不同的非线性特征.
关键词:
材料科学基础学科
,
martensitic transformation
,
attractor
,
interfacial of the
万见峰
,
陈世朴
,
徐祖耀
材料研究学报
doi:10.3321/j.issn:1005-3093.2005.01.014
从经典的马氏体相界面运动方程出发,利用相平面分析,证明具有界面摩擦的马氏体相界面是吸引子,与理想的马氏体相界面的孤立子特征不同.通过对非线性方程解的分析,得到发生应力诱发马氏体相变的相界面趋向为焦点型定常吸引子,而热诱发相变的马氏体相界面趋向为结点型定常吸引子,因此考虑界面摩擦后相界面的运动与理想相界面的运动具有不同的非线性特征.
关键词:
材料科学基础学科
,
马氏体相变
,
吸引子
,
相界面
,
界面运动方程
万见峰
,
陈世朴
,
徐祖耀
金属学报
doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2000.07.002
利用包含置换原子和间隙原子的层错能势力学模型,计算了不同N含量下Fe-30Mn-6Si-xN形状记忆合金的层错能.计算结果表明,N对合金层错能的作用是先增加后降低(存在一个转折点p,对应N含量(质量分数)为wp):当少量的N固溶在合金中(wN＜wp)时,由于N和近邻原子间的交互作用,合金的层错能有所增加;在N含量比较高时(wN＞wp),N在层错区的偏聚对层错能的降低起了重要作用.N在合金中不同的间隙占位,将直接影响wp值:N位于八面体间隙位置时,wp约为0.35%;若N位于四面体间隙位置,wp仅为0.15%.
关键词:
Fe-Mn-Si基形状记忆合金
,
氮
,
层错能
,
八面体间隙
,
四面体间隙
,
热力学
万见峰
,
陈世朴
,
徐祖耀
金属学报
doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2005.08.003
利用相变热力学和界面摩擦概念,推导出Fe-Mn-Si合金相变热滞(As-Ms)的一般计算表达式;根据此关系式,计算了这种合金的相变热滞,计算结果与实验值相符.合金的界面摩擦能耗比较大,且与合金的热滞成正比,由此可知合金的热滞大是由于界面摩擦能耗大所造成的.
关键词:
Fe-Mn-Si合金
,
相变
,
热滞(As-Ms)
,
界面摩擦
,
热力学
任代卫
,
梁韬
,
黎刚
,
张海东
,
王璞
,
肖珂
,
李英明
,
张庆华
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.05031
利用高分辨气相色谱/高分辨质谱联用仪(HRGC/HRMS)和高分辨气相色谱/低分辨质谱仪(HRGC/LRMS)对实际生物样品中二恶英(polychlorinated dibenzo-p-dioxins and dibenzofurans,PCDD/Fs)的分析过程中13C标记的2,3,7,8-四氯代二苯并呋喃(13C12-2,3,7,8-TCDF)监测碎片离子通道的两个常见干扰峰进行了分析鉴定.通过实际样品分析结果首先推测这两个干扰峰可能为有机氯农药类化合物滴滴涕(DDT)降解产物滴滴伊(DDE)的两个异构体,其次采用DDE的标准溶液(包括o,p'-DDE和p,p'-DDE)进行分析确认.通过HRGC/HRMS的色谱峰分离效果分析、色谱保留时间匹配以及与DDE碎片离子的理论丰度比进行比较,最终确认实际样品分析中的两个干扰峰依次为o,p'-DDE和p,p'-DDE.本文可为生物样品中二恶英的准确识别提供重要参考.
关键词:
高分辨气相色谱/高分辨质谱
,
高分辨气相色谱/低分辨质谱
,
干扰物
,
滴滴伊(DDE)
,
生物样品
,
二恶英
