丁正
,
王忠
金属功能材料
采用感应熔炼制备得到了P型Bi0.5 Sb1.5Te3+x％(质量)Te(x=0、2、4和6)合金.将合金均匀分成R和S两组,R组不作处理,S组通过急冷甩带过程获得厚度约为5～15 μm的薄带,然后将两组样品分别粉碎过筛后,热压烧结成块体材料.利用扫描电镜(SEM)观察了薄带和烧结块体的形貌结构,在室温下测量其电性能.结果表明:随着额外Te含量的增加,R和S两组材料的功率因子均随着额外Te含量的增加呈先降低后增高的变化趋势,且对应于额外Te含量为2％(质量)时均具有最高功率因子,分别为2.78和3.14×10-3 W/mK2；相比于R组,经过急冷甩带过程的S组材料的功率因子也得到了一定的提高.
关键词:
感应熔炼
,
急冷甩带
,
电性能
,
功率因子
刘晓燕
,
温晋嵩
,
孔淑香
,
刘超
,
陈晓锐
,
龚兴宇
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2011.02.013
将马来酸二正丁酯(DBM)/富马酸二正丁酯(DBF)与醋酸乙烯(Vac)乳液共聚,合成了DBM/DBF质量分数分别分10%、20%和30%的DBM(DBF)/Vac共聚物;通过红外光谱(FT-IR)表征了聚合物结构,利用差热量热仪(DSC)测定了所得共聚物的Tg,并运用线性拟合的方法测算出马来酸二正丁酯均聚物和富马酸二正丁酯均聚物的表观玻璃化转变温度为37℃.
关键词:
马来酸二正丁酯
,
富马酸二正丁酯
,
玻璃化转变温度
,
醋酸乙烯酯
周学珊
,
李梦琪
,
吴奇丹
,
吴莹莹
,
林枞
硅酸盐通报
悬浮液的悬浮性和颗粒带电性是决定氧化铝电泳沉积的关键因素.本文研究了正丁胺的添加对不同溶剂和表面活性剂体系下氧化铝悬浮液的悬浮性能和电泳沉积的影响.结果表明,正丁胺的加入不利于以水为溶剂的悬浮液体系的悬浮性,同时造成沉积产率下降.而在醇类溶剂中,正丁胺的加入对非离子型表面活性剂的体系的表面带电性影响较大,而对醇类为溶剂的悬浮液沉积产率并无明显影响.以PEI为表面活性剂的醇类悬浮液中加入正丁胺能有效提高悬浮性和沉积产率.
关键词:
氧化铝
,
正丁胺
,
悬浮液
,
电泳沉积
唐飞
,
陈剑
,
李继定
,
王蕾
,
展侠
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2011.02.011
制备了一系列HTBN/PAN复合膜,用于渗透汽化脱除正庚烷/乙硫醚/正丁硫醇混合物体系中的乙硫醚和正丁硫醇,此复合膜优先脱除乙硫醚和正丁硫醇.通过扫描电子显微镜(SEM)对复合膜的表面和断面进行表征.考察了复合膜在正庚烷和正庚烷/乙硫醚/正丁硫醇混合物体系中的溶胀性以及复合膜在长时间操作下的稳定性,研究了膜液浓度对膜结构和膜分离性能的影响以及操作温度对膜分离性能的影响.结果表明:交联的HTBN在PAN多孔膜表面形成均匀致密的分离层;膜在正庚烷及正庚烷/乙硫醚/正丁硫醇混合物体系中的溶胀度均小于5%;操作温度对于膜的富硫因子影响不大,而渗透通量则随着温度的升高而增大;对于正庚烷/乙硫醚/正丁硫醇混合物分离体系(含硫量为160 μg/g),在80℃,50 h长时间操作下,HTBN/PAN复合膜的渗透通量为0.23 kg/(m2·h),富硫因子为2.85.
关键词:
交联端羟基液态丁腈橡胶/聚丙烯腈
,
正庚烷/乙硫醚/正丁硫醇
,
渗透汽化
张新孟
,
王秀峰
,
江红涛
,
伍媛婷
材料导报
通过六氯环三磷腈的热开环聚合合成了线性聚二氯磷腈(PDCP)中间体,探讨了聚合时间、聚合温度单体纯度及空气湿度等对PDCP合成的影响,采用FT-IR、TGA对PDCP进行了表征.TGA结果表明,PDCP呈现明显的二段降解性;通过正丁醇对PDCP进行亲核取代合成了聚双正丁氧基磷腈,采用FT-IR、TGA、SEM对聚双正丁氧基磷腈进行了表征,TGA结果表明,聚双正丁氧基磷腈具有优良的热稳定性和较高的残留率,SEM结果表明,材料形貌呈现无定形态分布,而且其表面比较光滑无明显缺陷.
关键词:
线性聚二氯磷腈
,
聚双正丁氧基磷腈
,
亲核取代
,
热开环聚合
,
热稳定性
张燕
,
肖长发
,
安树林
,
贾广霞
,
封严
功能材料
采用悬浮聚合法制备了甲基丙烯酸正丁酯(BMA)/丙烯腈(AN)共聚物,溶液纺丝法纺制纤维.借助FTIR、DMA等分析和讨论了聚(甲基丙烯酸正丁酯/丙烯腈)P(BMA/AN)纤维的结构与性能.结果表明聚甲基丙烯酸正丁酯(PBMA)纤维耐热性较差,纤维强度较低,对煤油等有机物溶剂的最大吸附量为自重的80%左右,而P(BMA/AN)纤维玻璃化温度有所提高,力学性能有所改进,而对煤油等弱极性有机物溶剂的吸附能力仅略有减小,适量的AN与BMA共聚使PBMA纤维的性能得到了改善.
关键词:
聚(甲基丙烯酸正丁酯/丙烯腈)纤维
,
纤维制备
,
力学性能
,
吸附性
朱冰
,
汤克勇
,
王全杰
高分子材料科学与工程
采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)、聚四氢呋喃(PTMG)为原料制备聚氨酯预聚体,分别以乙二醇(EG)、乙二胺(EN)和正丁胺(n-butylamine)为扩链剂制备了水性聚氨酯皮革涂饰剂,研究了该涂饰剂所成膜的力学性能、断裂伸长率和吸水性.结果表明,以正丁胺为扩链剂制备的水性聚氨酯膜的断裂伸长率最好,高达1454%;其玻璃化转变温度可达-82℃,耐水性也比用其它两种扩链剂合成的产品好.
关键词:
水性聚氨酯
,
涂饰剂
,
正丁胺
,
断裂伸长率
李媛
,
王鹏
,
曹海雷
材料科学与工艺
采用微波辐照法对钠基蒙脱土进行了酸化改性,制备出了酸化蒙脱土（H-MMT）固体酸催化剂,并利用X射线衍射、低温物理吸附等技术对催化剂性质进行了表征,结果表明,经微波辐照酸改性的催化剂层状结构没有被破坏,层间距略有下降,结晶度降低;比表面积和孔径都增大,形成了较好的介孔结构;表面酸量增加.这些特性使得催化剂表现出良好的催化活性.而后,以H-MMT为催化剂,系统研究了乳酸正丁酯的微波辅助合成方法,考查了催化剂用量、微波功率以及微波辐照时间对酯化率的影响.结果表明,微波功率200W、辐照15min、催化剂用量6.0%（占乳酸和正丁醇总质量）为最优的酯化条件,在此条件下,酯化率可达72.4%.最后,探讨了微波辅助H-MMT催化合成乳酸正丁酯的机制,发现H-MMT与微波具有协同作用.微波辅助H-MMT催化合成乳酸正丁酯是一种高效、节能、环境友好的方法,具有市场推广前景.
关键词:
微波辅助
,
蒙脱土
,
固体酸催化剂
,
乳酸正丁酯
王亚楠
,
史春薇
,
张彩红
,
吴文远
,
边雪
,
陈平
稀土
doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201703015
采用浸渍法对HY/SBA-15微孔介孔复合分子筛进行Ce改性,制备了催化剂Ce-HY/SBA-15.X射线衍射和高倍透射电镜的表征结果表明,Ce改性后的催化剂保持了HY/SBA-15微孔、介孔结构,Ce离子均匀地分散在分子筛的孔道里,没有出现团聚;Py-FTIR和NH3-TPD的表征结果表明,Ce的负载使羟基表现出更强的B酸强度.以Ce-HY/SBA-15为催化剂催化合成乙酸正丁酯,通过实验确定了较佳的制备条件:反应时间为2.0h、酸醇物质的量比为1∶1.2、催化剂质量分数为10％时酯化率最高,并考察了三种分子筛催化剂的重复使用性能,结果证明了Ce的负载和HY的结构有利于提高催化剂的酸催化活性.
关键词:
Ce
,
微孔-介孔复合分子筛
,
催化
,
乙酸正丁酯
