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预氧化处理对聚醚酰亚胺基炭膜结构与气体分离性能的影响

王同华 , 呼立红 , 刘庆岭 , 刘诗丽 , 王震 ,

新型炭材料

以新型聚醚酰业胺预聚体一聚酰胺酸为前驱体,在空气中进行预氧化处理后经700℃炭化制备出炭膜.采用红外光谱(FTIR)、元素分析(EA)、X射线衍射(xRD)和气体渗透等测试手段对400℃、460℃和480℃温度下所制预氧化膜的化学结构、炭膜的微结构和气体分离性能进行了表征.结果表明:预氧化阶段,聚合物链发生了热分解和氧化交联反应,温度越高,热分解和氧化程度越高.炭化后,预氧化膜的交联结构演变成无定彤碳结构.预氧化膜的结构差异导致了炭膜的孔结构的不同,从而对炭膜的气体分离性能产生重要影响,其中经460℃预氧化处理后所制炭膜的O2渗透系数可达8.2×10-13(m3(STP)·cm)/(m2·s·Pa),O2/N2选择性达14.1.

关键词: 聚醚酰业胺 , 预氧化 , 炭膜 , 气体分离

可溶性聚酰亚胺LB膜对碳钢的缓蚀作用的研究

邢巍 , 赵晖 , 李悦生 , , 陆天虹

腐蚀学报(英文)

应用可溶性聚酰亚胺(PI)Langmuir-Blodgett(LB)膜沉积在碳钢电极上,研究其在中性及酸性介质中对碳钢的缓蚀作用.结果表明PILB膜在中性及酸性介质中对碳钢有较好的缓蚀作用,单分子层数目对缓蚀效率有很大的影响.

关键词: Langmuir-Blodget , corrosion inhibitor , polyimide , null

苯炔基封端的联苯型聚酰亚胺复合材料

王震 , 杨慧丽 , 益小苏 ,

复合材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2006.03.001

采用改性单体原位反应聚合法(MPMR)制备了苯炔基封端的聚酰亚胺树脂,采用模压方法研究了聚酰亚胺复合材料的成型工艺.所制备的树脂和复合材料均具有很高的热稳定性;复合材料在371℃的力学性能保持率高于室温力学性能的50%;其玻璃化转变温度为449℃;纯树脂和复合材料在371℃空气中100 h的热失重小于3%.所研制的聚酰亚胺复合材料基本满足了371℃高温树脂的性能.

关键词: 聚酰亚胺 , 复合材料 , 苯乙炔,热性能,力学性能

异构化聚酰亚胺取向膜预倾角的研究

方省众 , 李青璇 , 王震 , , 鲁兴海 , 宣丽

液晶与显示 doi:10.3969/j.issn.1007-2780.2003.01.005

制备了一系列异构化的聚酰亚胺取向膜,并用晶体旋转法测定了它们的预倾角.发现由芳香类异构化二酐制得的聚酰亚胺膜对预倾角影响不大,而由环己烷类顺反异构化二酐制得的聚酰亚胺膜的预倾角变化较大,且顺式的比反式的大.

关键词: 异构化二酐 , 聚酰亚胺取向膜 , 晶体旋转法 , 预倾角

主链含氟聚酰亚胺液晶取向排列剂的表面性能及微观形貌

张春华 , 杨正华 , , 吴爱国 , 李壮

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.07.010

通过改变聚酰亚胺膜中主链氟的含量,合成了几种高预倾角的聚酰亚胺膜,测定了各种膜取向前后的接触角,发现接触角随聚酰亚胺膜主链中氟含量的改变而改变. 在原子力显微镜下观察含氟聚酰亚胺及不含氟聚酰亚胺取向膜的微观结构,发现两种膜都是沿着摩擦方向有序排列,其中完全含氟聚酰亚胺取向膜较不含氟的聚酰亚胺取向膜更有规整性.

关键词: 主链含氟聚酰亚胺 , 液晶取向排列剂 , 表面性能 , 微观形貌

由联苯酚双肉桂酸酯制备光控取向膜

张春华 , 杨正华 , , 于涛 , 彭增辉 , 宣丽

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.08.001

通过光敏小分子的光交联反应制备了光控取向膜,研究了光照时间对取向膜红外二向色性的影响及光照角度对预倾角的影响,并在偏光显微镜下观察了液晶的排列织构. 结果表明,光照15 min时,红外二向色性比值D达最大,液晶排列最均匀. 光照角度对该膜的预倾角影响不大.

关键词: 联苯酚双肉桂酸酯 , 光敏小分子 , 光控取向膜 , 红外二色性 , 液晶 , 织构

单向拉伸聚酰亚胺薄膜

马鹏常 , 杨正华 , 姬相玲 ,

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.03.020

分别以聚酰胺酸法和部分酰亚胺化的"凝胶法"研究了均苯二酐/二苯醚二胺(PMDA/ODA)和联苯二酐/对苯二胺(BPDA/PPD)体系聚酰亚胺薄膜在制膜过程中对单向拉伸比的影响,研究了薄膜在热膨胀系数和力学性能方面的差别.结果表明,"凝胶法"薄膜可以有较高的拉伸比,可以使薄膜有较低的热膨胀系数(对于PMDA/ODA,由35.1×10-6/℃降低到12.5×10-6/℃),可以明显提高拉伸方向的强度和模量,PMDA/ODA可以分别达到236 MPa和1.7 GPa;BPDA/PPD可以分别达到613 MPa和9.3 GPa,但伸长率有所降低.

关键词: 聚酰亚胺 , 薄膜 , 单向拉伸

含肼聚酰亚胺的合成与表征

李太行 , 李东风 , 阎敬灵 , 杨慧丽 , 王震 ,

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.01.011

合成了一种新型的含肼五元环二胺单体3,3′-双(N-氨基酞酰亚胺)硫醚(BAPIT),并用1HNMR、IR测试技术确认其结构. 采用传统的一步法用对氯酚做溶剂,与二酐4,4′-HQDPA或BPADA聚合得到了2种聚合物,在极性非质子溶剂和酚类溶剂中室温下有很好的溶解性. 聚合物4,4′-HQDPA/BAPIT和聚合物BPADA/BAPIT的玻璃化转变温度分别为324和280 ℃,热失重分析表明,质量损失5%的温度分别为486和466 ℃.

关键词: 双(N-氨基酞酰亚胺)硫醚 , 溶解性 , 热性能

引入三氟甲基侧基对对苯醚型聚酰亚胺薄膜吸水性及水蒸汽透过性的影响

韩宝春 , 吴作林 , 张春华 , 朱丹阳 , , 杨正华

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20282

合成了3种含三氟甲基的芳香二胺,进而与3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐(BPDA)缩聚,得到3种对苯醚型含氟聚酰亚胺薄膜,并由4,4'-二氨基二苯醚(4,4'-ODA)与BPDA缩聚得到聚酰亚胺薄膜.对4种聚酰亚胺薄膜的水蒸汽透过率、吸水性和热学性能的测试结果表明,其中聚合物PI-1(2,2'-BTF-4,4'-BADE+BPDA; BTF:双三氟甲基;BADE:二氨基二苯醚)的水蒸汽透过率为7.70 g/(h·m2),吸水率为0.67%,玻璃化转变温度为259.74℃,质量损失5%的温度为521.40℃,具有良好的水蒸汽透过性和低吸水性.

关键词: 聚酰亚胺 , 三氟甲基 , 合成 , 水蒸汽透过率 , 吸水性

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