王韵芳
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王雅文
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丁光月
,
樊彩梅
人工晶体学报
采用沉淀转换法制备了Ag@AgCl/Ag3PO4可见光光催化材料,并采用XRD、UV-vis、SEM及XPS等手段对其进行了表征.以水中甲基橙的降解为探针反应,考察了可见光照射下Ag@AgCl/Ag3PO4的光催化活性.XRD结果表明催化剂的晶型完整.Uv-vis吸收光谱分析可知Ag@AgCl/Ag3PO4催化剂的带隙明显变窄且对可见光吸收增强.SEM分析结果表明催化剂颗粒在0.5μm左右.XPS光谱表明催化剂表面的Ag0与Ag+含量明显增强.经分析可知,Ag@AgCl/Ag3PO4在可见光下具有较高光催化活性的主要原因可归结为:催化剂带隙能的减小、Ag0与AgCl形成的表面等离子共振效应及强氧化性Cl°的协同作用.
关键词:
Ag@AgCl/Ag3PO4
,
光催化
,
可见光
,
甲基橙
彭仕琪
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王雅文
,
樊彩梅
,
王韵芳
,
张小超
,
丁光月
人工晶体学报
采用多羟基一步法,以一缩二乙二醇(DEG)为反应溶剂,合成了水相高分散且具有高光催化活性的纳米ZnO颗粒.与以水、乙醇为溶剂制备的ZnO相比,该ZnO颗粒在pH≥6.5的蒸馏水中能分散稳定且保持3天,良好的分散稳定性归因于其表面修饰的CH2-OH与-COOH电离产生的静电斥力.纳米ZnO的光催化性能通过模拟太阳光下降解甲基橙(MO)溶液来评价,结果表明:以DEG为溶剂制备的ZnO光催化活性最高,且空穴及羟基自由基是光催化降解MO的活性物种.
关键词:
纳米ZnO
,
光催化
,
多羟基一步法
王韵芳
,
焦爱峰
,
丁光月
,
樊彩梅
人工晶体学报
采用硬脂酸法制备了CuO/SnO2/TiO2复合光催化剂,采用XRD及TG-DTA分析对其物相和热稳定性进行了表征,并通过苯酚的光催化降解行为对所制备催化剂的活性进行了评价.结果表明,经500 ℃热处理的CuO/SnO2/TiO2复合光催化剂属于单一的锐钛矿相,且铜、锡氧化物的引入抑制了TiO2的结晶和晶粒的生长.当催化剂组成为Cu:Sn:Ti=0.25:5:100(物质的量比),焙烧温度为500 ℃,催化剂投加量为0.5 g·L-1,溶液pH为4.0时,经3 h光催化反应苯酚的降解率达97.1%.
关键词:
CuO/SnO2/TiO2复合光催化剂
,
光催化
,
硬脂酸法
樊彩梅
,
薛鹏
,
丁光月
,
孙彦平
稀有金属材料与工程
在Sol-Gel法制备纳米TiO2微粒的最佳制备条件的基础上,制备了掺杂稀土离子钇(Y3+)的纳米TiO2复合粒子,并对这二者进行了XRD,TEM和DRS表征及光催化活性检验.结果表明,未经掺杂的TiO2与掺杂稀土Y3+的TiO2均为锐钛和金红石的混合晶型,锐钛和金红石的比例约为3:1;掺杂抑制了TiO2晶粒的生长,使得TiO2粒径明显变小,其颗粒大小为10nm左右.用DRS表征微粒的光吸收能力和光吸收带边移动情况,发现掺杂导致了TiO2光吸收能力增强及吸收带边红移.通过对苯酚的光催化氧化降解研究,发现当Y3+掺杂量(按质量)为1.5%时,TiO2光催化活性最高,与未掺杂的TiO2相比,其光催化活性提高约20%.
关键词:
纳米TiO2
,
稀土离子钇(Y3+)
,
掺杂
,
苯酚
,
光催化
谢芳霞
,
毛晓明
,
李瑞
,
丁光月
,
樊彩梅
人工晶体学报
采用简单的水解法在常温下制备出了BiOCl光催化剂,并对其进行了X-射线衍射(XRD),紫外可见漫反射光谱(D RS),透射电子显微镜(TEM),X射线光电子能谱(XPS)表征.考察了6种常见的无机阳离子(Ca2、Mg2、Zn2+、Cu2+、Al3+、Fe3+)对BiOCl光催化降解罗丹明B(RhB)活性的影响,并以Mg2和Fe3+为具体研究对象,探讨了离子浓度对BiOCl光催化活性的影响及其影响机制.结果表明:Cu2和Mg2+抑制了RhB的降解;Ca2+和Zn2+对RhB的降解几乎无影响;而Al3+和Fe3+促进了RhB的降解;Mg2+的抑制作用是因为Mg2+抑制了·O2+的形成,而Fe3+的促进作用来源于RhB的吸附随Fe3+加入而增加,并引起光催化活性的上升.
关键词:
BiOCl
,
无机阳离子
,
罗丹明B
,
光催化
马亚赟
,
郑雅杰
,
丁光月
,
王俊文
,
董俊斐
,
张福元
中国有色金属学报
以沉金后液为原料,采用SO2为还原剂,研究在卤素以及卤素复合催化剂存在条件下还原沉金后液中的硒碲以及捕集贵金属金铂钯的工艺.结果表明;在85℃、硫酸浓度167 g/L、SO2流量0.2 L/min的条件下,当Cl-催化剂浓度为1.1 mol/L、反应时间2h,或当Br催化剂浓度为0.5 mol/L、反应时间3h,或当Γ催化剂浓度为0.3 mol/L、反应时间2h时,硒金铂钯还原率达到100％,碲还原率达到99.60％以上.采用卤素复合催化剂,当NaCl与NaBr摩尔比为1∶2时,有助于加快硒碲的还原,而且降低了催化剂的用量.SO2催化还原后产物中含碲74.56％、铜11.85％、硒7.38％,贵金属金3.89％、铂0.19％、钯1.02％(质量分数);还原产物中碲以单质状态存在,产物形貌为球状体.热力学分析表明:硫酸浓度为167 g/L时,Se(Ⅳ)主要以H2SeO3形式存在,Te(Ⅳ)主要以H3TeO3+形式存在;当溶液中有Cl-存在时,溶液中H3TeO3+在Cl-缔合作用下逐渐转变为TeCl62-,其电极电势较H3TeO3+的正,促进碲的还原.
关键词:
SO2
,
还原
,
卤素离子
,
沉金后液
,
热力学
黄宏丽
,
高国林
,
杨超
,
夏吾炯
,
陈晓明
影像科学与光化学
doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2015.04.265
在紫外光照射下,安息香发生裂解产生苯甲酰基自由基,与α,α-二芳基烯丙醇的双键发生自由基加成并伴随1,2-芳基迁移,实现了双键的双官能团化;同时该反应为有效合成1,2,4-三芳基-1,4-丁二酮化合物提供了一条新途径.该方法具有操作简单、反应条件温和等优点.
关键词:
紫外光
,
1,2-芳基迁移
,
双官能团化
,
1,2,4-三芳基-1,4-丁二酮
张永涛
,
姚永平
,
崔艳艳
,
董智贤
,
刘晓暄
影像科学与光化学
以末端含溴原子的光引发剂2溴异丁酰氧基-2-甲基-1-苯基甲酮(HMPP-Br)为引发剂,2,2,6,6四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)和2,2,6,6-四甲基哌啶醇(TMP)为调控剂,采用光聚合方法研究了甲基丙烯酸正丁酯(n-BMA)/十二烷基硫酸钠(SDS)/水/正丁醇O/W型正相微乳液体系的光聚合反应动力学.结果表明,改性后的引发剂具有一定的引发活性,且聚合微乳液体系较稳定,聚合反应获得了良好的ln[M]o/[M]与时间、数均分子量与转化率之间的线性动力学关系,制备了分子量分布较窄的Poly(n-BMA)均聚物.
关键词:
甲基丙烯酸正丁酯
,
可控/活性光聚合
,
2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基
,
2,2,6,6-四甲基哌啶醇
,
正相微乳液
,
动力学
郭飞鸽
高分子材料科学与工程
在紫外光(UV)照射下,以l,1-二苯基乙烯(DPE)为自由基控制剂,2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙基酮(1173)为光引发剂,在室温引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)共聚,合成了聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚丙烯酸丁酯嵌段共聚物.用红外光谱、核磁共振谱、紫外光谱及凝胶渗透色谱-多角度激光散射技术对聚合物结构进行了表征,同时分析了聚合机理.研究表明,在室温UV照射及DPE存在下,1173能引发MMA聚合,生成具有可控相对分子质量及较窄相对分子质量分布的聚甲基丙烯酸甲酯,且DPE以一种半醌式结构存在于所生成的聚合物链中.该聚合物链可作为一种大分子引发剂,引发BA聚合,生成PMMA-b-PBA嵌段共聚物.
关键词:
光引发
,
1,1-二苯基乙烯
,
自由基聚合
,
嵌段共聚物
