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1-(2-萘)-3-(2-噻唑)-三氮烯的合成及其光度法测定钯(Ⅱ)的研究

龙巍然 , 洪涛 , , 曹秋娥

贵金属 doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2008.03.007

合成并采用元素分析和红外光谱法鉴定了一个新试剂:1-(2-萘)-3-(2-噻唑)-三氮烯(NTT),研究了该试剂作为测定Pd(Ⅱ)显色剂的可能性.结果表明,NTT与Pd(Ⅱ)能发生显色反应,且该显色反应在485nm处的吸光度与Pd(Ⅱ)的浓度在0.10~1.75μg/mL时具有良好的线性关系,摩尔吸光系数为4.07×104L·mol-1·cm-1.据此,以MTT为显色剂,建立了一个测定Pd(Ⅱ)的光度分析新方法.该方法简单、选择性较好,用于测定催化剂样品微量钯的含量.结果令人满意.

关键词: 分析化学 , 光度分析法 , 1-(2-萘)-3-(2-噻唑)-三氮烯(NTT) ,

新试剂1-(4-安替比林)-3-(对苯甲酸)-三氮烯的合成及其应用研究

赵霞 , 刘鹏 , , 曹秋娥

黄金 doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2007.09.014

以4-氨基安替比林和对氨基苯甲酸为原料,经重氮化和偶联两步反应合成了一个新的三氮烯类显色剂:1-(4-安替比林)-3-(对苯甲酸)-三氮烯(ABTA),并用红外光谱和元素分析对其结构进行了表征.同时,研究了新试剂与Pd(Ⅱ)的显色反应条件,建立了一个测定钯的光度分析新方法.在最佳实验条件下,Pd(Ⅱ)的质量浓度在0.25~2.8μg/ml范围内符合比尔定律, 其摩尔吸光系数ε=2.87×104 L/(mol·cm),大量常见离子对Pd(Ⅱ)的测定不干扰.该方法用于催化剂样品钯的测定,结果令人满意.

关键词: 1-(4-安替比林)-3-(对苯甲酸)-三氮烯 , , 光度分析

在线裂解-气相色谱-质谱法研究灵香草浸膏的热裂解

杨叶昆 , 缪恩铭 , 耿永勤 , 魏玉玲 , 徐济仓 , 李雪梅 , , 周俊

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2013.11049

为了研究灵香草浸膏的热裂解行为,采用在线有氧热裂解-冷阱捕集-气相色谱-质谱联用技术,模拟卷烟燃吸状态对灵香草浸膏进行了热裂解分析,并对灵香草浸膏热裂解前后的挥发性成分进行了比较分析。从灵香草浸膏的热裂解产物中共鉴定出64种成分,占总峰面积的88.27%,主要成分为高级脂肪酸及其酯类;灵香草浸膏热裂解后的挥发性成分数量多于裂解前(45个),说明灵香草浸膏经热裂解生成了新的化合物。热裂解前后共有的化合物有20个,主要是高级脂肪酸及其酯类、新植二烯、5-(羟甲基)-2-呋喃甲醛、3-羟基-4,5-二甲基-2(5H)-呋喃酮等化合物。在线有氧裂解模式更接近烟用添加剂样品的真实裂解状态,操作简单、快捷,结果准确。

关键词: 气相色谱-质谱 , 冷阱捕集 , 挥发性成分 , 灵香草 , 热裂解

高效液相色谱-质谱法测定发酵液的喷司他

杨鹏 , 王岩 , 廖艳艳

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00316

建立了测定发酵液喷司他含量的反相高效液相色谱-质谱分析方法.采用的色谱条件:色谱柱为Hypersil ODS2柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇/乙腈/10 mmol/L 乙酸铵(pH 7.6)(2.5/2.5/95,v/v/v),流速为1.0 mL/min;检测波长为280 nm;柱温为40 ℃;进样量为10 μL.喷司他在1.0~100 mg/L 范围内有良好的线性关系,相关系数为 0.999 9.该方法精密度好,稳定性高,能简便、快速、准确地测定发酵液喷司他的含量.

关键词: 高效液相色谱-质谱法 , 喷司他 , 发酵液

气相色谱分析柑橘类水果残留的苯

刘志杏 , 郭平 , 王远兴 , 占春瑞 , 左海根

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.06.005

建立了气相色谱-火焰光度检测器测定柑橘类水果锡残留量的检测方法.样品在酸性条件下经丙酮及正己烷萃取并浓缩,用正己烷溶解残渣,经乙基溴化镁衍生后,采用硅胶固相萃取柱净化,正己烷-二氯甲烷(体积比为4∶1)混合液洗脱,用毛细管气相色谱-火焰光度检测器(锡滤光片:610 nm)测定,外标法定量.结果表明:该方法的线性范围为0.2~2.0 mg/L,相关系数r≥0.999 5;当阴性脐橙样品中加标水平为0.1~0.4 mg/kg 时,苯锡的回收率为79.6% ~109.6%,相对标准偏差为3.60% ~9.05%,方法的检出限为0.1 mg/kg.该方法重复性好,灵敏度高,完全满足国内外柑橘类水果锡残留分析的要求.

关键词: 气相色谱 , , 残留 , 柑橘

高活性Au/SnO2催化剂的制备及其在1,4-二醇氧化制γ-内酯反应的催化应用

李娴 , 郑嘉旻 , 杨新丽 , 戴维林 , 范康年

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(12)60534-8

采用沉积沉淀法制备了一系列商业SnO2负载的纳米Au催化剂,通过电感耦合等离子体发射光谱、X射线粉末衍射、透射电镜和X射线光电子能谱等方法研究了溶液酸碱性、沉淀剂种类、Au负载量和焙烧温度等对催化剂性质的影响.结果表明,Au的负载量以及催化剂的焙烧温度对Au颗粒状态有较大影响.其中,于573 K焙烧的3%Au/SnO2催化剂在1,4-二醇氧化制备γ-内酯反应的催化活性最好,TOF值是Au/TiO2催化剂的15倍.这主要是由于SnO2载体独特的性质对所负载的Au颗粒的影响.

关键词: 金催化 , 二氧化锡 , 沉积沉淀法 , 1,4-二醇 , 氧化内酯化 , 焙烧温度 , 金负载量

同位素稀释-气相色谱-质谱法检测大鼠血浆的内源性胍

丘忠丽 , 林缨 , 熊志立 , 谢剑炜

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2014.03030

建立了大鼠血浆内源性胍胺的同位素稀释-气相色谱-负化学电离质谱定量分析方法。大鼠血浆样品经蛋白沉淀并蒸干后,用六氟乙酰丙酮衍生化,采用 Florisil 固相萃取柱净化,以稳定同位素标记的 d8-胍胺为内标,在气相色谱-质谱仪上采用负化学电离方式电离,选择离子模式检测。胍胺标准溶液的检出限为0.0057 ng/mL。血浆添加的胍胺在1.14~57.0 ng/mL范围内呈良好的线性关系( r=0.997),方法回收率介于92.3%~109.8%之间,日内和日间精密度均小于15%。大鼠血浆胺平均含量水平为(22±9)ng/mL,雌、雄大鼠血浆的胍胺水平未见显著性差异( p﹥0.05)。该方法特异性好、灵敏度高,为生物体内胍胺的生理功能研究提供了高灵敏的分析方法。

关键词: 气相色谱-负离子化学电离质谱 , 同位素稀释 , 内源性胍 , 血浆 , 大鼠

奇异变形杆菌赖氨酸-2-羟基异酰化蛋白的分析

董瀚阳 , 郭振昌 , 田姗姗 , 翟贵金 , 张锴

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2016.08040

蛋白质的赖氨酸修饰广泛参与基因调控、转录、代谢等重要的生物过程.在真核细胞组蛋白上发现了一种新的赖氨酸修饰-2-羟基异酰化,这种修饰对于生殖细胞分化具有调控功能.该研究旨在探索这种修饰在原核生物非组蛋白的特征.通过亲和富集、高效液相色谱-串联质谱鉴定和生物信息学分析,在奇异变形杆菌鉴定到大量未见报道的2-羟基异酰化蛋白及其位点,进而考察了原核生物2-羟基异酰化修饰蛋白的分布特征、分子网络和通路特点.研究表明,赖氨酸-2-羟基异酰化在原核生物具有广泛的分布,其生物学意义值得进一步研究.

关键词: 高效液相色谱-串联质谱 , 翻译后修饰 , 2-羟基异酰化 , 赖氨酸 , 奇异变形杆菌

毛细管电泳-非接触电导检测法测定药剂的硫酸沙胺醇

陈昌国 , 李红 , 范玉静

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2011.00137

建立了毛细管电泳-非接触电导检测分离测定硫酸沙胺醇的分析方法.分别考察了分离介质、背景电解质及其浓度和pH、分离电压、进样时间、激发电压、激发频率等因素对实验结果的影响.在优化的实验条件(以15mmol/L乳酸水溶液(pH 2.7)为电泳介质,10 kV下电动进样3 s,分离电压为10 kV,激发电压为60 V,激发频率为120 kHz)下,硫酸沙胺醇的检出限(信噪比为3)为1.92 mg/L,在9.60~48.0 mg/L质量浓度范围内有良好的线性关系(r=0.995),迁移时间的相对标准偏差(RSD)为2.7%.将该方法用于硫酸沙胺醇片和硫酸沙胺醇气雾剂的硫酸沙胺醇含量的测定,加标回收率为90%~113%,检测结果与药厂的标示值相符合,为硫酸沙胺醇的检测提供了一种简便、快速、高灵敏的方法.

关键词: 毛细管电泳 , 非接触电导检测法 , 硫酸沙胺醇 , 硫酸沙胺醇片 , 硫酸沙胺醇气雾剂

气相色谱法测定车间空气2,4-二氯苯氧基乙酸

朱琳 , 杜玉杰

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2000.02.020

介绍了一种用气相色谱法测定车间空气2,4-二氯苯氧基乙酸酯质量浓度的方法.最低检出限为50 pg,测定范围为50μg/m3~2.5mg/m3.

关键词: 气相色谱法 , 车间空气 , 2,4-二氯苯氧基乙酸

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