欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

采用共沉淀法合成了无定形磷酸亚铁与磷酸锂的混合前驱体,这种前驱体在700℃下于还原性气氛中保温5.5h制得橄榄石型磷酸铁锂.采用XRD、FTIR、SEM和TG/DSC等手段对前驱体和焙烧产物的成分、结构、形貌及其热分解过程进行了研究.由不同热处理温度及反应时间下的LiFePO4转化率算得磷酸锂与磷酸亚铁在400~700℃下生成磷酸铁锂的反应速率常数和表观反应活化能(26.9kJ/mol).结果表明,Fe3(PO4)2与Li3PO4反应生成LiFePO4的过程主要由Li+、Fe2+在固相介质中的扩散速率所控制.因此,Fe3(PO4)2和Li3PO4的均匀混合有利于降低LiFePO4的焙烧温度和缩短反应时间.

参考文献

[1] Yang S F;Son Y N;Ngala K et al.[J].Journal of Power Sources,2003,119-121:239-246.
[2] Padhi AK.;Goodenough JB.;Nanjundaswamy KS. .PHOSPHO-OLIVINES AS POSITIVE-ELECTRODE MATERIALS FOR RECHARGEABLE LITHIUM BATTERIES[J].Journal of the Electrochemical Society,1997(4):1188-1194.
[3] Ravet N;Chouinard Y;Magnan J F et al.[J].Journal of Power Sources,2001,97-98:503-507.
[4] Panero S;Scrosati B;Wachtler M et al.[J].Journal of Power Sources,2004,129:90-95.
[5] A. Yamada;S.-C. Chung .Crystal Chemistry of the Olivine-Type Li(Mn_yFe_(1-y))PO_4 and (Mn_yFe_(1-y))PO_4 as Possible 4 V Cathode Materials for Lithium Batteries[J].Journal of the Electrochemical Society,2001(8):A960-A967.
[6] Croce F;Epifanio A D;Hassoun J .[J].Electrochemical and Solid-State Letters,2002,5(03):A47-A50.
[7] Yang S F;Perer Y Z;Whittingham S M .[J].Electrochemistry Communications,2001,3:505-508.
[8] Park K S;Kang K T;Lee S B .[J].Materials Research Bulletin,2004,39:1803-1810.
[9] Prosini P P;Carewska M;Scaccia S et al.[J].Electrochimica Acta,2003,48:4205-4211.
[10] Wang G X;Bewlay S L;Konstantinov K et al.[J].Electrochimica Acta,2004,50:443-447.
[11] Park K S;Son J T;Chung H T et al.[J].Electrochemistry Communications,2003,5:839-842.
[12] 柯以侃;董慧茹.分析化学手册[M].北京:化学工业出版社,1998
[13] 祁景玉.X射线结构分析[M].上海:同济大学出版社,2003
[14] 冯端;师昌绪;刘治国.材料科学导论[M].北京:化学工业出版社,2002
[15] Zhou F;Kang KS;Maxisch T;Ceder G;Morgan D .The electronic structure and band gap of LiFePO4 and LiMnPO4[J].Solid State Communications,2004(3/4):181-186.
上一张 下一张
上一张 下一张
计量
  • 下载量()
  • 访问量()
文章评分
  • 您的评分:
  • 1
    0%
  • 2
    0%
  • 3
    0%
  • 4
    0%
  • 5
    0%