首次采用回流法制备了二氧化钛负载磷钨钼杂多酸催化剂H3PW6Mo6O40/TiO2,该催化剂的适宜制备条件为:原料质量比m(TiO2)∶m(H3PW6Mo6O40)=1∶2.0,水的用量30 mL,回流反应时间2.0 h,活化温度150℃.以H3PW6Mo6O40/TiO2为催化剂,对以环己酮、丁酮、正丁醛、苯甲醛与二元醇(乙二醇、1,2-丙二醇)为原料合成的8种缩醛(酮)反应条件进行对比,较系统研究了醛(酮)与二元醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对收率的影响.结果表明,在n(醛(酮∶n(乙二醇(1,2-丙二醇))=1.0∶1.4、催化剂用量占反应物料总质量的0.8%、反应时间1.0 h的条件下,8种缩醛(酮)的收率在53.0%~86.9%之间.
参考文献
[1] | 李述文;范如霖.实用有机化学手册[M].上海:上海科学技术出版社,1981:319. |
[2] | 李耀先.微波常压合成缩醛(酮)[J].吉林大学自然科学学报,1996(03):72-74. |
[3] | 李叶芝.硫酸铁催化环己酮的缩合反应和缩醛(酮)反应[J].吉林大学自然科学学报,1989(02):113-116. |
[4] | 俞善信;陈春林 .[J].离子交换与吸附,1991,7(02):122. |
[5] | 杨水金,白爱民,余协卿,孙聚堂.固体超强酸催化剂SO2-4/TiO2-WO3的制备及其催化性能研究[J].有机化学,2004(10):1262-1266. |
[6] | Mizuno N.;Misono M. .Heterogenous catalysis [Review][J].Chemical Reviews,1998(1):199-217. |
[7] | 王恩波;胡长文;许林.多酸化学导论[M].北京:化学工业出版社,1998:48. |
[8] | Yang Shuijin,CHEN Luchun,Sun Jutang.Catalytic synthesis of butyric esters with TiSiW12O40/TiO2[J].稀有金属(英文版),2003(01):75-77. |
[9] | 杨水金,梁永光,孙聚堂.对羟基苯甲酸酯的合成[J].稀有金属材料与工程,2003(12):1033-1036. |
[10] | Kozhevnikov Ivan V .[J].Chemical Reviews,1998,98:171. |
[11] | 李菊仁,吴小慧,田志新,龚健.铌酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮[J].合成化学,2002(01):53-55. |
[12] | 文瑞明,游沛清,罗新湘,俞善信.维生素C催化合成缩醛(酮)[J].石油化工,2002(05):373-375. |
[13] | 王存德;杨新华;钱文元 .[J].精细化工,1992,9(03):4. |
[14] | 王存德;钱文元.[J].化学世界,1993(01):20. |
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