[1,3,4]-噁二唑衍生物的固相合成及其线性、非线性光谱性质

功能材料, 2007, 38(8): 1352-1355.

[1,3,4]-噁二唑衍生物的固相合成及其线性、非线性光谱性质

钱鹰 ^1, , 孟康 ^2, , 路志锋 ^3, , 黄维 ^4, , 吕昌贵 ^5, , 崔一平 ^6,

1.东南大学,化学化工学院,江苏,南京,211189

2.东南大学,化学化工学院,江苏,南京,211189

3.东南大学,化学化工学院,江苏,南京,211189

4.东南大学,电子科学与工程学院,江苏,南京,210096

5.东南大学,电子科学与工程学院,江苏,南京,210096

6.东南大学,电子科学与工程学院,江苏,南京,210096

基金项目: 东南大学校科研和教改项目(9207041399) 国家自然科学基金(60678042)

关键词：噁二唑衍生物 , 固相合成 , 单光子荧光 , 双光子荧光

Solid state synthesis and linear, nonlinear fluorescence of 1,3,4-oxadiazole derivatives

用固相法合成了2个噁二唑衍生物类有机化合物:5-(4-叔丁基苯基)-[1,3,4]噁二唑-2-苯乙烯基-4-苯基-二苯胺 (化合物1)与9-乙基-3,6-双{5-(4-叔丁基苯基)-[1,3,4] 噁二唑-2-苯乙烯基}-咔唑 (化合物2),并测定了它们的吸收光谱、单光子荧光光谱和双光子荧光光谱.化合物1和2在二氯甲烷溶液中单光子荧光发射峰分别位于519和476nm.在锁模Nd∶YAG激光器800nm激光照射下,化合物1和2发射出很强的双光子上转换荧光,其最大波长分别在520和485nm.

参考文献

[1]	Porres L;Mongin O;Blanchard-Desce M .Synthesis, fluorescence and two-photon absorption properties of multichromophoric boron-dipyrromethene fluorophores for two-photon-excited fluorescence applications[J].Tetrahedron letters: The International Journal for the Rapid Publication of Preliminary Communications in Organic Chemistry,2006(12):1913-1917.
[2]	Bhaskar A;Guda R;Haley M M et al.[J].Journal of the American Chemical Society,2006,128:13972-13973.
[3]	Moralas A R;Belfield K D;Hales J M et al.[J].Chemistry of Materials,2006,18:4972-4980.
[4]	Huang P;Shen J;Pu S et al.[J].Journal of Materials Chemistry,2006,16:850-857.
[5]	Lee H J;Sohn J;Hwang J et al.[J].CHEMISTRY OF MATERIALS,2004,16:456-465.
[6]	Kuo W;Hsiue G;Jeng R .[J].Journal of Materials Chemistry,2002,12:868-878.

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[1,3,4]-噁二唑衍生物的固相合成及其线性、非线性光谱性质

Solid state synthesis and linear, nonlinear fluorescence of 1,3,4-oxadiazole derivatives

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