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以AgNO3为银源,抗坏血酸为还原剂,通过液相还原法制备了超细银粉.运用L2s(56)的正交试验设计,考察了AgNO3浓度、抗坏血酸浓度、分散剂种类、分散剂用量、溶液pH值及反应温度对超细银粉的分散性及粒度的影响.分析得出制备超细银粉的优化条件:AgNO3浓度为0.15 mol·L-1,抗坏血酸浓度为0.40 mol·L-1,油酸为分散剂,分散剂用量为8%(相对AgNO3质量),pH值为4,反应温度为50℃.在优化的实验条件下,制备出高分散近球形的超细银粉,其平均粒度为0.89 μm.并运用SEM、XRD对其进行了表征.

参考文献

[1] 刘志宏,刘智勇,李启厚,吴厚平,张多默.喷雾热分解法制备超细银粉及其形貌控制[J].中国有色金属学报,2007(01):149-155.
[2] 高远浩,刘平.废定影液制取超细银粉[J].平顶山师专学报,2001(02):62-63.
[3] 金宗莲,徐华蕊,赵斌,古宏晨.SP法制备球形的金属银超细粉体[J].上海金属,2001(02):37-40.
[4] 司民真,方炎,彭家林,张鹏翔.电解法制备纳米银溶胶及其SERS活性研究[J].光谱学与光谱分析,2007(05):948-952.
[5] Chau J L H;Hsu M K;Hsieh C C et al.[J].Materials Letters,2005,59:905.
[6] Shinde, M;Pawar, A;Karmakar, S;Seth, T;Raut, V;Rane, S;Bhoraskar, S;Amalnerkar, D .Uncapped silver nanoparticles synthesized by DC arc thermal plasma technique for conductor paste formulation[J].Journal of nanoparticle research: An interdisciplinary forum for nanoscale science and technology,2009(8):2043-2047.
[7] Keskinen J;Ruuskanen P;Karttunen M et al.[J].Applied Organometallic Chemistry,2001,15:393.
[8] Xin L H;Zhou R M;Gracien E B et al.[J].Journal of Radiation Research,2004,22(02):69.
[9] Chou KS.;Ren CY. .Synthesis of nanosized silver particles by chemical reduction method[J].Materials Chemistry and Physics,2000(3):241-246.
[10] 廖立,熊继,谢克难.液相还原法制备纳米银粉的研究[J].稀有金属材料与工程,2004(05):558-560.
[11] 孙红刚,刘恒,尹光福,刘卫,栾亚兰,余艳丽.纳米银溶胶的固液分离研究[J].稀有金属材料与工程,2006(07):1146-1149.
[12] Wu SP;Meng SY .Preparation of ultrafine silver powder using ascorbic acid as reducing agent and its application in MLCI[J].Materials Chemistry and Physics,2005(2/3):423-427.
[13] 宋永辉,梁工英,张秋利,卢学刚,魏春阳.球形纳米银粉的制备研究[J].稀有金属材料与工程,2007(04):709-712.
[14] 印万忠,李先学,韩跃新,王泽红,梁军,赖茂明.液相化学还原法制备纳米银粉[J].矿冶,2003(04):48-50,43.
[15] 张宗涛;赵斌;胡黎明 et al.[J].华东理工大学学报(自然科学版),1995,21(04):423.
[16] Johnson D W .[J].American Ceramic Society Bulletin,1972,31(12):986.
[17] 黄培云.粉末冶金原理[M].北京:冶金工业出版社,1981:133.
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