分别以MgO, γ-Al2O3和镁铝水滑石(HT)为载体, PdCl2为活性金属前驱体,采用等体积浸渍法制得Pd质量分数为0.5%的Pd/MgO, Pd/Al2O3和Pd/HT催化剂,考察了它们对苯酚加氢制环己酮的催化活性和选择性. 采用X射线衍射、 N2吸附、 H2程序升温脱附、 CO2程序升温脱附和X射线光电子能谱等手段对这些催化剂进行了表征,并与催化活性和选择性关联. 实验结果表明,载体的平均孔径越大,催化剂的表面Pd含量越高,催化剂表面的碱中心越多,则越有利于氢和苯酚在催化剂表面的吸附,从而提高苯酚的转化率和环己酮选择性. 在反应温度为130 ℃, H2与苯酚摩尔比为4, LHSV为0.19 h-1 的条件下, 0.5%Pd/HT催化剂上苯酚的转化率可达90%, 环己酮的选择性可达97%以上.
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