制备了单金属双中心Ti-MCM-41分子筛催化剂,通过XRD、低温N2吸附-脱附、XPS及原子吸收光谱等对催化剂进行了表征. 结果表明,单金属双中心Ti-MCM-41分子筛催化剂具有良好的长程有序结构和孔结构,其比表面积大于1 000 m2/g,孔径分布窄,最可几孔径为2.7 nm; Ti的电子结合能为458.6 eV,介于骨架Ti(选择性氧化活性中心)和非骨架Ti(光催化活性中心)之间. 以H2O2和*OH的生成量为基准,考察了Ti-MCM-41对苯羟化反应的催化性能随光照时间、催化剂用量、加水量、反应温度和空气流速等条件的变化,得出了光催化反应的最佳条件. 在无外加氧化剂的情况下,单金属双中心Ti-MCM-41上苯的转化率为0.2%,表明其确实具有一定的光催化性能,可实现光催化-选择性氧化的反应-反应耦合. 与骨架取代Ti-MCM-41和MCM-41负载TiO2催化剂相比,单金属双中心Ti-MCM-41的催化活性最高. 这主要是由于它既具有光催化活性中心,又具有选择性氧化活性中心.
参考文献
[1] | 马辉,何静,David G Evans,段雪.Ti-MCM-41催化剂的表面性质及介质极性对[J].催化学报,2001(05):475-478. |
[2] | 何静,孙鹏,段雪,李成岳,朱月香.Ti-MCM-41的结构特征与芳烃羟化反应的化学亲和选择性[J].燃料化学学报,2001(05):417-421. |
[3] | HeJ;Xu W P;Evans D G;Duan X,Li Ch Y .[J].Microporous and Mesoporous Materials,2001,44/45:581. |
[4] | Ryoo R;Kim J M.[J].Journal of the Chemical Society,Chemical Communications,1995(07):711. |
[5] | Ishibashi K;Fujishima A;Watanabe T;Hashimoto K .[J].Journal of Photochemistry and Photobiology A:Chemistry,2000,134:139. |
[6] | Zahedi-Niaki MH.;Kaliaguine S.;Kapoor MP. .H2O2 oxidation and epoxidation of hydrocarbons and alcohols over titanium aluminophosphates TAPO-5, TAPO-11, and TAPO-36[J].Journal of Catalysis,1998(2):231-239. |
[7] | MATTHEWS R W;McEvoy S R .[J].Journal of Photochemistry and Photobiology A:Chemistry,1992,64(02):231. |
[8] | 朱学文,廖列文,崔英德.半导体纳米材料的光催化及其应用[J].精细化工,2000(08):476-479. |
[9] | Zama K;Fukuoka A;Sasaki Y;Inagaki S,Fukushima Y,Ichikawa M .[J].Catalysis Letters,2000,66(04):251. |
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