在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐(BmimCl)中,通过羟基与单体e-己内酯之间的开环接枝聚合反应(ROP),制备Cellulose-g-PCL两索性衍生物,利用红外光谱、核磁共振、X射线衍射、热重分析等技术对其结构和性能进行表征.通过改变催化剂种类和单体用量调节聚合物分子内疏水/疏水基团比例.荧光探针、透射电镜和动态光散射分析结果表明,Cellulose-g-PCL聚合物在水相中可自组装形成均一球形胶束,粒径位于纳米尺度范围内(30~130 nm),聚合物临界胶束浓度(CMC)较低(9.42~83.43 μg/mL).胶束粒径和CMC值均随聚己内酯的接枝率增加而降低.
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