研究了碱金属及碱土金属离子掺杂的荧光体Y2O3:Eu3+0.05,A+0.02(A=Li、Na、K)和Y2O3:Eu3+0.05,B2+0.02(B=Mg、Ca、Sr、Ba)的荧光、余辉发光及热释光特性.余辉光谱数据表明:杂质离子掺杂的荧光体Y 2O3:Eu3+的余辉发射主峰与未掺杂荧光体Y2O3:Eu3+的荧光发射主峰(611nm)一致,为经典Eu3+的5D0-7F2电偶极跃迁;杂质离子的引入明显地延缓了Y2O3:Eu3+的余辉衰减,其中Y2O3:Eu3+,A+(A=Li、Na、K)的余辉衰减趋势几乎完全一致,而Y2O3:Eu3+、B2+(B=Mg、Ca、Sr、Ba)的余辉衰减趋势由慢到快依次为Ca、Sr、Ba、Mg.热释光谱数据显示,杂质离子的掺杂导致基质中电子陷阱能级的生成,这是导致余辉衰减减慢的直接原因.Y2O3:Eu3+,A+的热释峰都位于175℃左右,相应电子陷阱能级深度为0.966eV左右;而Y2O3:Eu3+,B2+的热释峰由高到低分别位于192℃(Ca)、164℃(Sr)、135℃(Ba)、118℃(Mg),电子陷阱能级深度分别为1.003eV(Ca)、0.942eV(Sr)、0.880eV(Ba)、0.843eV(Mg).结合余辉衰减数据,可以看到,Y2O3:Eu3+,A+和Y2O3:Eu3+,B2+的热释光谱与相应荧光体的余辉衰减趋势吻合得十分好,由此可以得出,一定相同的条件下,热释峰值温度越高,杂质陷阱能级越深,相应荧光体的余辉衰减越慢.
参考文献
[1] | Williams D K;Bihari B;Tissue B M et al.[J].Journal of Physical Chemistry B,1998,102:916-920. |
[2] | Williams D K;Yuan H B;Tissue B M.[J].Journal of Luminescence,1999:297-300. |
[3] | SungHC;JaeSY;JongDL .[J].Journal of the Electrochemical Society,1998,145(03):1017-1019. |
[4] | 成建波,陈文彬,蒋泉.投影管用荧光粉的问题及进展[J].真空科学与技术学报,2000(02):92-95,102. |
[5] | Blasse G;Grabmaier B C.Luminescent Materials[M].Springer:Verlag Berlin Heidelberg,1994 |
[6] | 刘应亮,丁红.长余辉发光材料研究进展[J].无机化学学报,2001(02):181-187. |
[7] | 马秀芳.稀土长余辉发光材料的开发应用与改性处理[J].稀有金属,2000(04):305-308. |
[8] | Yoshinori M;Kiyotaka A;Keiji I .[J].Kidorui,1999,35:41. |
[9] | SuehowL;FlynnVJ;JaffePM.[J].Journal of Materials Science,1972(07):211-214. |
[10] | Shalgaonkar C S;Narlikar A V.[J].Journal of Materials Science,1972(07):1465-1471. |
[11] | 张天之,苏锵,王淑彬.MAl2O4:Eu2+、RE3+长余辉发光性质的研究[J].发光学报,1999(02):170-175. |
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