以分析纯ZrO2、WO3为原料,采用分步焙烧-原位反应固相法成功合成了低热膨胀ZrW2、WO8/ZrO2复合材料,着重研究了不同烧结温度和烧结时间对产物的影响.通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)和热膨胀仪对合成的ZrW2O8/ZrO2复合材料的晶体结构、断面形貌和热膨胀性能进行表征.研究结果表明,在1125、1150、1200℃烧结6h都可以合成高纯度的ZrW2O8/ZrO2复合材料,其组元为α-ZrW2O8和m-ZrO2相;随烧结时间的延长,衍射半峰宽逐渐减小,晶粒在不断长大,致密度相对提高;随着ZrW2O3质量分数增加,复合材料的热膨胀系数减小,其中25%(质量分数)ZrW2O8/ZrO2复合材料在30~600℃的平均热膨胀系数为0.2153×10-6K-1.
参考文献
[1] | Mary T A;Evans J S O;Sleight A W et al.[J].Science,1996,272(05):90-92. |
[2] | Evans J S O;Mary T A;Vogt T .[J].Chemistry of Materials,1996,8:2809-2823. |
[3] | Evans JSO;Jorgensen JD;Short S .Compressibility, Phase Transitions, and Oxygen Migration in Zirconium Tungstate, ZrW2O8[J].Science,1997(5296):61-65. |
[4] | Perottoni C A;Jornada J A H .[J].Science,1998,280(08):886-889. |
[5] | Ravindran TR.;Mary TA.;Arora AK. .High pressure behavior of ZrW2O8: Gruneisen parameter and thermal properties[J].Physical review letters,2000(17):3879-3882. |
[6] | 王聪,王天民,沈容,梁敬魁.新型负热膨胀氧化物材料的研究[J].物理,2001(12):772-777. |
[7] | 邢献然.氧化物材料负热膨胀机理[J].北京科技大学学报,2000(01):56-58. |
[8] | Chang L L Y;Scroger M G;Philips B .[J].Ceramic Society,1967,50(02):211-215. |
[9] | Lommens P;Meyer D C;Bruneel E et al.[J].European Ceramic Society,2005,25(16):3605-3610. |
[10] | Niwa E;Wakamiko S;Ichikawa T et al.[J].Ceram Soc of Japan,2004,112(05):271-275. |
[11] | Yang Xinbo;Cheng Xiaonong;Yan Xuehua et al.[J].Journal of Computer Science and Technology,2007,67(06):1167-1171. |
[12] | 杨新波,程晓农,严学华.ZrW2O8/ZrO2可控热膨胀复合材料的制备[J].复合材料学报,2007(03):147-153. |
[13] | Klaartje D B;Lommens P;Meyer D C et al.[J].Ceramics-Silikaty,2004,48(04):139-144. |
[14] | German R M.Powder Metallurgy Science[M].New Jerseys Metal Powder Industries Federation,1994 |
[15] | Yamamoto O;Takeda Y;Kanno R et al.[J].Journal of Materials Science Letters,1989,8:198-200. |
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