欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

在采用有机相法制备钒磷氧 (VPO) 催化剂前驱体的过程中, 添加铋盐、二甲基亚砜 (DMSO) 和聚乙二醇, 制得了一系列催化剂, 并将其用于正丁烷选择氧化反应. 结果表明, 当 V:Bi:DMSO 摩尔比 = 1:0.0035:0.1 时, VPO 催化剂上的顺酐摩尔收率最高, 达 55.1%. 低温氮气吸附、X 射线衍射、扫描电子显微镜、X 射线能谱和傅里叶变换红外光谱表征结果表明, 该催化剂的比表面积达到 38.2 m2/g, 有沿 (200) 晶面的择优取向, Bi 原子取代 V 原子, 形成固溶体, 引起 P 在表面富集, 生成了大量具有纳米尺度的催化剂颗粒. 三种助剂在催化剂前驱体形成过程中协同作用, 降低了前驱体晶体成核过程的表面能, 加速了 VOHPO4·0.5H2O 的形核速率, 阻抑了前驱体颗粒的聚集长大, 形成了稳定的纳米颗粒.

参考文献

[1] Hutchings G J .[J].Catalysis Today,1993,16:139.
[2] Centi G .[J].Catalysis Today,1993,16:5.
[3] Kiely CJ.;Sajip S.;Hutchings GJ.;Sananes MT.;Tuel A. Volta JC.;Burrows A. .CHARACTERISATION OF VARIATIONS IN VANADIUM PHOSPHATE CATALYST MICROSTRUCTURE WITH PREPARATION ROUTE[J].Journal of Catalysis,1996(1):31-47.
[4] Duarte de Farias A M;Gonzalez W A;Pries de Oliveira P G;Eon J G Herrmann J M Aouine M Loridant S Volta J C .[J].Journal of Catalysis,2002,208:238.
[5] O'Mahony L;Curtin T;Zemlyanov D;Mihov M;Hodnett BK .Surface species during the crystallization of VOHPO4 center dot 0.5H(2)O[J].Journal of Catalysis,2004(2):270-281.
[6] Sartoni L;Bartley J K;Wells R P K;Kiely C J Volta J C Hutchings G J .[J].Journal of Molecular Catalysis A:Chemical,2004,220:85.
[7] Taufiq-Yap Y H;Goh C K;Hutchings G J;Dummer N Bartley J K .[J].Journal of Molecular Catalysis A:Chemical,2006,260:24.
[8] Taufiq-Yap Y H;Saw C S .[J].Catalysis Today,2008,131:285.
[9] Imai H;Kamiya Y;Okuhara T .[J].Journal of Catalysis,2007,251:195.
[10] Miquel P F;Bordes E;Katz J L .[J].Journal of Solid State Chemistry,1996,124:95.
[11] 曾翎,季伟捷,陈懿.VPO超微粒子的制备和表征[J].高等学校化学学报,1999(10):1595-1600.
[12] Hutchings G J;Lopez-Sanchez J A;Bartley J K;Webster J M Burrows A Kiely C J Carley A F Rhodes C H?vecker M Knop-Gericke A Mayer R W Schlogl R Volta J C Poliakoff M .[J].Journal of Catalysis,2002,208:197.
[13] Hiyoshi N;Yamamoto N;Ryumon N;Kamiya Y Okuhara T .[J].Journal of Catalysis,2004,221:225.
[14] Imai H;Kamiya Y;Okuhara T .[J].Journal of Catalysis,2008,255:213.
[15] 高浩华,李春福,刘先明,席宗敬,康小平.二甲基亚砜对钒磷氧催化剂性能的影响[J].化学研究,2008(02):31-35.
[16] 高浩华,李春福,刘先明,席宗敬,康小平.掺杂铋助剂对钒磷氧催化剂性能的影响[J].化工进展,2008(06):928-931,936.
[17] 汪洋,陈丰秋,詹晓力,陈飞.多相选择氧化/氨氧化催化中活性位分离和相间协同作用[J].化学进展,2006(01):7-18.
[18] Centi G;Trifiro F .[J].Chemical Engineering Science,1990,45:2589.
[19] 姜浩锡,李永辉,刘潇雅.丁烷氧化制顺丁烯二酸酐催化剂活性相的研究[J].化学工业与工程,2004(01):29-32.
[20] Busca G;Cavani F;Centi G;Trifiro F .[J].Journal of Catalysis,1986,99:400.
[21] 顾民,乔志萍,杨林松,张京春,任建寅.正丁烷氧化制顺丁烯二酸酐VPO催化剂活性相性质的研究[J].石油化工,2000(10):729-733.
[22] Taufiq-Yap Y H;Kamiya Y;Tan K P .[J].Journal of Natural Gas Chemistry,2006,15:297.
[23] 沈师孔,闵恩泽.烃类晶格氧选择氧化[J].化学进展,1998(02):137-145.
[24] 周吉萍,张丰胜,沈师孔.铈和铁助剂对VPO催化剂晶格氧传递速率的改善[J].石油化工,2000(11):832.
[25] 周凌,李然家,李剑锋,沈师孔.用于丁烷选择性氧化制顺酐的铈锆复合钒磷氧催化剂的研究[J].催化学报,2002(01):72-76.
[26] O'Mahony L;Zemlyanov D;Mihov M;Curtin T Hodnett B K .[J].Journal of Crystal Growth,2005,275:e1793.
[27] 闵乃本.晶体生长的物理基础[M].上海:上海科学技术出版社,1982:339.
[28] Wang X Sh;Xu L J;Chen X;Ji W J Yan Q J ChenY .[J].Journal of Molecular Catalysis A:Chemical,2003,206:261.
[29] Jiang Q;Zhao J;Li X K;Ji W J Zhang Z B Au C T .[J].Applied Catalysis A:General,2008,341:70.
[30] 倪星元;姚兰芳;沈军;周斌.纳米材料制备技术[M].北京:化学工业出版社,2007:40.
[31] 王晓晗;黄仲涛 .[J].天然气化工,1998,23:13.
[32] 王晓晗;黄仲涛 .[J].分子催化,1998,12:285.
上一张 下一张
上一张 下一张
计量
  • 下载量()
  • 访问量()
文章评分
  • 您的评分:
  • 1
    0%
  • 2
    0%
  • 3
    0%
  • 4
    0%
  • 5
    0%