欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

在氮气气氛、100~260℃条件下对PAN纤维进行热处理,通过红外吸收光谱(FTIR)和固体核磁(13C-NMR)研究PAN分子在热处理过程中化学结构的转化,推测其发生的化学反应.研究表明,PAN大分子中腈基(C≡N)反应活化能较低,C≡N可以在较低温度下优先发生环化反应,150℃时首先生成C=N官能团;温度高于170℃,CH2/CH上发生脱氢反应,生成C=C官能团,同时,此C=C结构与已生成的C=N转化为六元环上的-C=N-C=C-共轭结构;温度高于260℃,六元杂环中的共轭-C=C-C=N-结构不稳定,它在分子内发生了异构化反应,转化成更稳定的-C-C=C-N-结构.

参考文献

[1] Ouyang Q;Cheng L;Wang HJ;Li KX .Mechanism and kinetics of the stabilization reactions of itaconic acid-modified polyacrylonitrile[J].Polymer Degradation and Stability,2008(8):1415-1421.
[2] Young Jeon Kim et al.The effect of the intera-ction between transition metal and precursor on the stabilization reaction of polyacrylonitrile[J].CARBO,2005,4(11):2420.
[3] 张利珍,吕春祥,吕永根,吴刚平,贺福.聚丙烯腈纤维在预氧化过程中的结构和热性能转变[J].新型炭材料,2005(02):144-150.
[4] 赵根祥;陈邦杰;韩京萍 .The chemical structure changes of polyacrylonitrile(PAN) fibres during the initial stages of pyrolysis (PAN纤维热解初期的化学结构变化)[J].合成纤维工业,1987,6(05):18.
[5] 杨茂伟,王成国,王延相,何东新,朱波.聚丙烯腈原丝的预氧化过程研究[J].合成纤维工业,2005(06):5-8.
[6] 金日光;华幼卿.高分子物理[M].北京:化学工业出版社,1991:87.
[7] 徐国亮,朱正和,马美仲,蒋刚,谢安东.聚丙烯腈PAN分子链的第一性原理研究[J].化学物理学报,2005(06):962-966.
[8] Zhao Wenwei;YukioYamamoto;SeiichiTagawa .Regulation of the thermal reactions of polyacrylonitrileby Υ-irradiation[J].Chemistry of Materials,1999,11(04):1030.
[9] 刘晖,李常清,孔令强,徐樑华.PAN预氧化纤维结构与热处理温度的关系[J].合成纤维工业,2009(05):5-8.
[10] Usami T;Itoh T;Tsuge S .Structural study of polyacrylonitrile fibers during oxidative thermal degradation by pyrolysis-gas chromatography,solid-state carbon-13 NMR,and Fourier-transform infrared spectroscopy[J].Macromolecules,1990,23(09):2460.
[11] Martin SC.;Snape CE.;Liggat JJ. .In situ NMR investigation into the thermal degradation and stabilisation of PAN[J].Polymer Degradation and Stability,2001(3):407-412.
上一张 下一张
上一张 下一张
计量
  • 下载量()
  • 访问量()
文章评分
  • 您的评分:
  • 1
    0%
  • 2
    0%
  • 3
    0%
  • 4
    0%
  • 5
    0%