以次磷酸和硝酸镍为原料,三正丙胺调节溶液的pH值,制备了具有高比表面积的NiP非晶态合金(ABET=200～300 m2/g). 采用ICP,XRD,TEM和N2物理吸附等方法对不同条件下制备的NiP非晶态合金进行了表征,并在250 ml高压反应釜中评价了NiP对环丁烯砜加氢反应的催化活性. 结果表明,在NiP非晶态合金的制备过程中,反应时间、磷/镍投料摩尔比和体系初始pH值等都会对NiP非晶态合金的物化性质产生影响. 制备温度对NiP非晶态合金的物化性质影响很大,温度高会使催化剂的氧化程度加深,催化活性随之迅速下降. 较适宜的NiP非晶态合金的制备温度为283～303 K,此温度范围内制得的NiP催化剂活性可达到90%以上,高于相同条件下使用次磷酸钠、镍盐和氢氧化钠制得的NiP非晶态合金催化剂(活性为50%～60%).
参考文献
| [1] | 李同信;高大彬 .[J].石油化工,1991,20(12):861. |
| [2] | 杨建明,吕剑,安忠维.非晶合金镍系催化剂研究进展[J].工业催化,2000(05):18-24. |
| [3] | 沈俭一;胡征;张黎峰;陈懿 .[J].化学学报,1992,50(06):566. |
| [4] | 沈俭一;李智渝;胡征;洪建明,陈懿 .[J].化学学报,1994,52(09):858. |
| [5] | 沈俭一;张庆红;李智渝;陈懿 .[J].化学学报,1995,53(12):1168. |
| [6] | Shen J Y;Zhang Q H;Li Zh Y;Chen Y .[J].Journal of Materials Science Letters,1996,15(08):715. |
| [7] | 李智渝;沈俭一 .[J].无机化学学报,1998,14(04):396. |
| [8] | He Y G;Qiao M H;Hu H R;Pei Y, Li H X, Deng J F, Fan K N .[J].Materials Letters,2002,56(06):952. |
| [9] | Okamoto Y;Nitta Y;Imanaka T;Teranishi S .[J].Journal of the Chemical Society,Faraday Transactions 1,1979,75(08):2027. |
| [10] | 韦世强,王晓光,殷士龙,陈昌荣,刘文汉,张新夷.NiB和NiP超细非晶态合金的退火晶化行为及催化性能[J].催化学报,2001(02):113-118. |
| [11] | 王明辉,李和兴,邓景发.超细Co-B非晶态合金的制备及其催化乙腈加氢性能[J].催化学报,1999(05):548-552. |
| [12] | 马延风,李伟,张明慧,张宝贵,陶克毅.以次磷酸镍为原料制备NiP和NiPB非晶态合金的新方法[J].物理化学学报,2002(10):938-942. |
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