以3-氨基-5-乙酰胺-1,2,4-三氮唑(AATA)在相转移催化剂存在的条件下取代溴化异丁烯-对甲基苯乙烯共聚物弹性体(BIMS)中的溴原子,在高分子链上引入3-氨基-5-乙酰胺-1,2,4-三氮唑(AATA),利用其分子间的氢键自组装形成聚异丁烯网络.BIMS反应后溶液的比浓黏度增加,以及比浓黏度随着BIMS中AATA量的增加而急剧增加表明体系中形成了网络.文中还研究了反应时间、温度、AATA用量对反应的影响.结果表明,AATA在两相催化剂存在的条件下可以取代BIMS中的Br,但不能完全取代.当反应温度在75℃左右,AATA/Br为4/1(mol/mol),反应时间不超过8 h时,溴的取代率可以达到30%以上.
参考文献
| [1] | Yamauchi K.;Lizotte JR.;Hercules DM.;Vergne MJ.;Long TE. .Combinations of microphase separation and terminal multiple hydrogen bonding in novel macromolecules[J].Journal of the American Chemical Society,2002(29):8599-8604. |
| [2] | Keisuke Chino;Makoto Ashiura .Themoreversible Cross-Linking Rubber Using Supramolecular Hydrogen-Bonding Networks[J].Macromolecules,2001(26):9201-9204. |
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