N-甲基-2-(4-羟基苯基)[60]富勒烯吡咯烷衍生物的合成研究

功能材料, 2008, 39(1): 105-107.

N-甲基-2-(4-羟基苯基)[60]富勒烯吡咯烷衍生物的合成研究

马冬梅 ^1, , 彭汝芳 ^2, , 蔡艳华 ^3, , 金波 ^4, , 楚士晋 ^5,

1.西南科技大学,材料科学与工程学院,四川,绵阳,621010

2.西南科技大学,材料科学与工程学院,四川,绵阳,621010

3.西南科技大学,材料科学与工程学院,四川,绵阳,621010

4.西南科技大学,材料科学与工程学院,四川,绵阳,621010

5.西南科技大学,材料科学与工程学院,四川,绵阳,621010;中国工程物理研究院,四川,绵阳,621000

基金项目: 四川省科技厅资助项目(05GG009-018-04) 国家自然科学基金(10576026)

关键词：肌氨酸 , 对羟基苯甲醛 , C60 , 合成工艺

Study on synthesis of N-methyl-2-(4-hydroxyphenyl)[60]fullerene pyrrolidine

利用肌氨酸和对羟基苯甲醛所形成的亚胺叶立德与C60发生 1,3-偶极环加成反应,合成了一种新型含羟基C60吡咯烷衍生物:N-甲基-2-(4-羟基苯基)[60]富勒烯吡咯烷.通过UV-vis、1H-NMR、MS、FT-IR确定了产物的结构.探讨了反应条件对产物产率的影响,得到了最佳工艺条件:反应物摩尔比为1:2:6,温度为90℃,反应时间为5h,此时产物的产率可达到87%(以消耗的C60计).

参考文献

[1]	Sundar C S;Bharathi A;Hariharan Y et al.[J].Solid State Communications,1992,88(10):823-826.
[2]	Xie Q;Perez C E;Echegoyen L .[J].Journal of the American Chemical Society,1992,114(10):3978-3982.
[3]	Taylor R;Walto D R M .[J].Nature,1993,363:685-693.
[4]	Friedman S H;Decamp D L et al.[J].Journal of the American Chemical Society,1993,115(15):6506-6509.
[5]	Diederich F;Thilgen C .[J].Science,1996,271(5247):317-323.
[6]	杨新林;丽亚;朱鹤孙 .[J].材料导报,1998,12(03):1-3.
[7]	徐正;锁志勇;魏先文 .[J].生物化学与生物物理进展,1998,25(02):130-135.
[8]	叶光明,吴秋业,姜云云,俞世冲,廖红利.富勒烯在医药领域中的研究进展[J].药学实践杂志,2004(02):73-76.
[9]	朱玉兰,曹丽,尹起范,朱道本.[60]富勒烯[2+3]环加成反应的研究进展[J].有机化学,2005(02):159-166.
[10]	周德建.含氮Ylide对C60的1，3-偶极环加成反应法合成含吡咯环C60衍生物[J].高等学校化学学报,1997(05):665.
[11]	Anton W. Jensen;Anthony Khong;Martin Saunders .Photocycloaddition of Cyclic 1,3-Diones to C_60[J].Journal of the American Chemical Society,1997(31):7303-7307.

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Study on synthesis of N-methyl-2-(4-hydroxyphenyl)[60]fullerene pyrrolidine

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