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系统地研究了Fe0.85Mn0.15Ti0.9M0.1(M=Zr,V,Ca)合金的贮氢性能.研究结果表明:Fe0.85Mn0.15Ti0.9Zr0.1合金在室温下经几分钟的孕育期就可吸氢,但合金在氢化过程中形成了氢含量很高的α相,导致合金的贮氢量降低,同时还使p-c-T曲线的平台特性变差;Fe0.85Mn0.15Ti0.9V0.1合金的活化性能进一步得到改善,在室温下几乎不需要孕育期就可以吸氢,但同时要降低合金的贮氢量,而对合金的p-c-T曲线平台特性影响不明显;用Ca取代Fe0.85Mn0.15Ti合金中的部分Ti则对合金的贮氢性能影响不明显.通过XRD分析认为,上述性能的变化主要与合金中出现第二相有关.

参考文献

[1] Reilly J J;Wiawall Jr R H .[J].Inorganic Chemistry,1974,13:218.
[2] Sandrock G D;Goodell P D .[J].Journal of the Less-Common Metals,1980,73:61.
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