以草酸和乙酸镁为原料,采用低温固相化学反应合成出前体MgC2O4·2H2O,再通过焙烧得到纳米MgO.采用X射线衍射、N2物理吸附、透射电镜和热重-差热技术对前体和MgO样品进行了表征,并考察了焙烧气氛的影响.结果表明,在流动干燥的氮气中520℃焙烧4 h后制得了比表面积高达412 m2/g的纳米MgO;此MgO为面心立方结构,晶粒尺寸为4～5 nm,粒子堆积成在一定程度上长程有序的介孔结构,并具有十分优良的抗高温烧结性能,600和800℃焙烧2 h后,其比表面积仍分别高达357和153 m2/g.
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