室温条件下硝酸羟胺的催化分解

催化学报 , 2007, 28(1): 1-2.

室温条件下硝酸羟胺的催化分解

任晓光 ^1, , 李明慧 ^2, , 王爱琴 ^3, , 李林 ^4, , 王晓东 ^5, , 张涛 ^6,

1.中国科学院大连化学物理研究所,辽宁大连,116023;大连轻工业学院,辽宁大连,116034

2.大连轻工业学院,辽宁大连,116034

3.中国科学院大连化学物理研究所,辽宁大连,116023

4.中国科学院大连化学物理研究所,辽宁大连,116023

5.中国科学院大连化学物理研究所,辽宁大连,116023

6.中国科学院大连化学物理研究所,辽宁大连,116023

关键词：铱 , 二氧化硅 , 负载型催化剂 , 硝酸羟胺 , 催化分解 , 绿色推进剂

Catalytic Decomposition of Hydroxyl Ammonium Nitrate at Room Temperature

采用等体积浸渍法制备了一系列以Al2O3和SiO2为载体的负载型贵金属催化剂. 用热重法考察了催化剂对80%硝酸羟胺推进剂的分解活性. 结果表明,Ir/SiO2催化剂能够在室温以下(20.7 ℃)催化分解80%硝酸羟胺,显示出该催化体系在环境友好的单组元推进器上具有很大的应用潜力. H2化学吸附实验表明,Ir/SiO2 具有比 Ir/Al2O3更大的Ir颗粒,这可能是造成前者活性比后者高的原因之一.

参考文献

[1]	Courthéoux L;Amariei D;Rossignol S;Kappenstein C.[J].European Journal of Inorganic Chemistry,2005(12):2293.
[2]	Morgan O;Meinhardt D .[R].AIAA Paper,1999.
[3]	Courthéoux L;Popa F;Gautron E;Rossignol S Kappenstein C .[J].Journal of Non-Crystalline Solids,2004,350:113.
[4]	Courthéoux L;Amariei D;Rossignol S;Kappenstein C,Pillet N,Ford M.Wilson A.[A].Noordwijk:ESA Publications Division,2004:ESASP-557.
[5]	Hisatsune K;Izumi J;Tsutaya H;Furukawa K.Wilson A.[A].Noordwijk:ESA Publications Division,2004:ESASP-557.
[6]	Li L;Wang XD;Zhao XQ;Zheng MY;Cheng RH;Zhou LX;Zhang T .Microcalorimetric studies of the iridium catalyst for hydrazine decomposition reaction[J].Thermochimica Acta: An International Journal Concerned with the Broader Aspects of Thermochemistry and Its Applications to Chemical Problems,2005(1/2):119-124.
[7]	李林,王晓东,沈俭一,周立幸,张涛.高灵敏宽温区吸附热测定装置的建立[J].催化学报,2003(11):872-876.
[8]	任晓光;张涛;王爱琴;王晓东,李涛,王智刚,夏连根 .[P].CN 200610047090.5,2006.

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