Ti-MWW催化烯丙基氯环氧化高效合成环氧氯丙烷

催化学报 , 2006, 27(8): 656-658.

Ti-MWW催化烯丙基氯环氧化高效合成环氧氯丙烷

汪玲玲 ^1, , 刘月明 ^2, , 张海娇 ^3, , 吴海虹 ^4, , 蒋咏文 ^5, , 吴鹏 ^6, , 何鸣元 ^7,

1.华东师范大学化学系上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室,上海,200062

2.华东师范大学化学系上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室,上海,200062

3.华东师范大学化学系上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室,上海,200062

4.华东师范大学化学系上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室,上海,200062

5.华东师范大学化学系上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室,上海,200062

6.华东师范大学化学系上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室,上海,200062

7.华东师范大学化学系上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室,上海,200062

基金项目: 上海市浦江人才计划(05PJ14041) 上海市科委资助项目(05DZ22306;05JC14069) 国家重点基础研究发展计划(973计划)(2006CB202508) 国家自然科学基金(20473027;20233030) 新世纪优秀人才支持计划(NCET-04-0423) 教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20050269013)

关键词：钛硅分子筛 , Ti-MWW , TS-1 , 烯丙基氯 , 环氧化 , 环氧氯丙烷

Highly Efficient Synthesis of Epichlorohydrin by Epoxidation of Allyl Chloride over Titanosilicate Ti-MWW

研究了具有MWW结构的新一代钛硅分子筛Ti-MWW催化剂对烯丙基氯液相环氧化高效合成环氧氯丙烷的催化性能. 结果表明, Ti-MWW的催化活性以及产物选择性均优于传统的钛硅分子筛TS-1. 对于Ti-MWW,合适的溶剂为非质子性溶剂丙酮和乙腈,在该溶剂中环氧化物不易发生溶剂化开环反应;而对于TS-1,合适的溶剂是质子性溶剂甲醇,但甲醇可导致醇醚副产物的生成. 在Ti-MWW催化剂上烯丙基氯的转化率和环氧氯丙烷的选择性都能达到99%以上.

参考文献

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