利用沉淀聚合法,以均苯四酸二酐(PMDA)和4,4′-二氨基二苯醚(ODA)为单体,丁酮(MEK)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)混合溶液为溶剂,在常温下,搅拌速度为500r/min,制备了聚酰亚胺的前驱体聚酰胺酸(PAA).红外光谱表明,所得产物是聚酰胺酸.利用扫描电子显微镜(SEM)分析了混合溶剂的不同体积比对聚酰胺酸微粒子形貌的影响,结果表明,当MEK与NMP的体积比为8:1时,聚酰胺酸微粒子的平均粒径最大,为5.89μm.试制了聚酰亚胺(PI)微粒子,对其进行了SEM、红外光谱分析及热重(TG)分析.
参考文献
[1] | 丁孟贤.聚酰亚胺--化学、结构与性能的关系及材料[M].北京:科学出版社,2006:1-6. |
[2] | 丁孟贤;何天白.聚酰亚胺新型材料[M].北京:科学出版社,1998 |
[3] | 张清华,陈大俊,丁孟贤.聚酰亚胺纤维[J].高分子通报,2001(05):66-73. |
[4] | 许伟 .聚酰亚胺纤维的纺制及其结构性能研究[D].四川大学,2006. |
[5] | 马光辉;苏志高 等.[J].绝缘材料,2005,63(21):2017-2020. |
[6] | 陈明清,陆剑燕,江金强,刘晓亚.功能高分子微球制备技术研究进展[J].江南大学学报(自然科学版),2008(01):122-126. |
[7] | Zhao Gufan;Ishizaka T;Kasai H et al.[J].Chemistry of Materials,2007,19:1901-1905. |
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