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采用共沉淀法制备了Au/Fe2O3催化剂,并系统地考察了制备参数对其催化WGS性能的影响. 通过BET,XRD,XRF,H2-TPR和HRTEM等表征手段,初步考察了Au/Fe2O3催化剂具有高催化活性的原因. 结果表明,金负载量、沉淀剂种类、沉淀方式、沉淀pH值、焙烧气氛和焙烧温度对Au/Fe2O3催化剂的催化性能均具有较大的影响. Au/Fe2O3催化剂的低温高活性是纳米Au与Fe3O4协同作用的结果; Au/Fe2O3催化剂的高温活性是由于活性相Fe3O4起主要作用的结果. 纳米Au粒子的烧结会降低其催化活性.

参考文献

[1] Haruta M;Yamada N;Kobayashi T;Iijima S .[J].Journal of Catalysis,1989,115(02):301.
[2] Grisel RJH.;Nieuwenhuys BE.;Kooyman PJ. .Influence of the preparation of Au/Al2O3 on CH4 oxidation activity[J].Journal of Catalysis,2000(2):430-437.
[3] Uphade B S;Yamada Y;Akita T;Nakamura T Haruta M .[J].Applied Catalysis A:General,2001,215:137.
[4] Scire S;Minico S;Crisafulli C;Satriano C Pistone A .[J].Applied Catalysis B:Environmental,2003,40(01):43.
[5] Seker E;Gulari E;Hammerle R H;Lambert C Leerat J .[J].Applied Catalysis A:General,2002,226:183.
[6] Andreeva D;Idakiev V;Tabakova T;Andreev A .[J].Journal of Catalysis,1996,158(02):354.
[7] Andreeva D;Idakiev V;Tabakova T .[J].Applied Catalysis A:General,1996,134:275.
[8] Sakurai H;Ueda A;Kobayashi T .[J].Chemical Communications,1997,3(03):271.
[9] Andreeva D;Idakiev V;Tabakova T;Ilieva L .[J].Catalysis Today,2002(72):51.
[10] 郝郑平;安立敦;李胜利;王弘立 .[J].分子催化,1995,9(03):233.
[11] Andreeva D;Tabakova T;Idakiev V;Christov P .[J].Applied Catalysis A:General,1998,169:9.
[12] 索掌怀,安立敦,贺红军,尚坚,金明善.Au/Fe2O3催化剂在CO低温氧化中的催化活性[J].燃料化学学报,1999(05):451-454.
[13] 邹旭华,齐世学,安立敦,段雪.焙烧条件对金催化剂的结构及其催化CO氧化性能的影响[J].分子催化,2001(04):246-250.
[14] Haruta M;Tsubota S;Kobayashi T;Kageyama H .[J].Genet M J Delmon B J Catal,1993,144(01):175.
[15] 王桂英,贾明君,于剑锋,李雪梅,张文祥,蒋大振,吴通好.常温常湿条件下Au/Fe2O3催化剂上CO氧化反应的稳定性[J].催化学报,2000(06):569-573.
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