欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

将V2O5担载在活性焦(AC)上制得V2O5/AC催化剂,通过吸附脱附实验、程序升温脱附实验与原位质谱结合,对200 ℃下NH3在V2O5/AC催化剂表面的吸附和氧化行为进行了研究. 结果表明, AC具有吸附NH3和将NH3转化为NO的能力,这种能力可能源于两种活性位; 担载V2O5后,催化剂对NH3的吸附能力显著增强,并产生了新的NH3氧化产物N2, 但NH3氧化为NO的能力减弱; SO2在催化剂表面的吸附进一步增大了V2O5/AC对NH3的吸附量,这可能是因为硫铵盐的生成消除了催化剂将NH3氧化转化为NO和N2的能力. 当催化剂表面吸附的NH3接近饱和,即表面接近酸碱平衡后NH3才能被氧化为N2. NH3的几个氧化反应都主要依赖气相的O2, 催化剂自身的化合氧作用很小.

参考文献

[1] Bosch H;Janssen F .[J].Catalysis Today,1988,2(04):369.
[2] Busca G;Lietti L;Ramis G;Berti F .[J].Applied Catalysis B:Environmental,1998,18(1-2):1.
[3] Tsuji K;Shiraishi I .[J].Fuel,1997,76(06):555.
[4] Izquierdo M T;Rubio B;Mayoral C;Andres J M .[J].FUEL,2003,82(02):147.
[5] Olson D G;Tsuji K;Shiraishi I .[J].Fuel Processing Technology,2000,65-66:393.
[6] 马建蓉,刘振宇,郭士杰.同时脱除烟气中硫和硝的V2O5/AC催化剂研究[J].燃料化学学报,2005(01):6-11.
[7] Zhu Z P;Liu Zh Y;Niu H X;Liu S J .[J].Science in China(Chemistry),2000,43(01):51.
[8] Zhu Z P;Liu Z Y;Liu S J;Niu H X .[J].Applied Catalysis B:Environmental,1999,23(04):L229.
[9] Zhu Z P;Liu Zh Y;Liu S J;Niu H X .[J].Fuel,2000,79(06):651.
[10] Mochida I.;Shirahama M.;Kawano S.;Hada T.;Seo Y.;Yoshikawa M.;Yasutake A.;Korai Y. .Removal of SOx and NOx over activated carbon fibers[J].Carbon: An International Journal Sponsored by the American Carbon Society,2000(2):227-239.
[11] Zawadzki J;Wisniewski M .[J].CARBON,2003,41(12):2257.
[12] Ramis G;Yi L;Busca G;Turco M,Kotur E,Willey R J .[J].Journal of Catalysis,1995,157(02):523.
[13] Xie G Y;Liu Z Y;Zhu Z P;Liu Q Y,Ge J,Huang Z G .[J].Journal of Catalysis,2004,224(01):42.
[14] Zhu Z P;Liu Zh Y;Niu H X;Liu S J,Hu T D,Liu T,Xie Y N .[J].Journal of Catalysis,2001,197(01):6.
上一张 下一张
上一张 下一张
计量
  • 下载量()
  • 访问量()
文章评分
  • 您的评分:
  • 1
    0%
  • 2
    0%
  • 3
    0%
  • 4
    0%
  • 5
    0%