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通过沉淀、回流、浸渍和焙烧等步骤制备了Al2O3/WO3/ZrO2固体强酸催化剂. 采用XRD, N2吸附, UV-Vis光谱, NH3-TPD和H2-TPR等技术测定了Al2O3对WO3/ZrO2催化剂的结构、表面酸性、氧化还原性及正丁烷异构化反应性能的影响. 结果表明,在WO3/ZrO2中引入适量的Al2O3对其表面酸强度及酸量无显著影响,但可使催化剂中的ZrO2组分以稳定的四方相形式存在,并能有效地抑制催化剂中WO3的聚集长大,从而提高催化剂的稳定性和正丁烷异构化的转化率和选择性. 添加铂于Al2O3/WO3/ZrO2中可进一步提高其催化性能. 还考察了催化剂的焙烧温度、Al含量、反应温度和反应气氛对正丁烷异构化反应的影响.

参考文献

[1] Hino M;Arata K.J Chem Soc[J].Chemical Communications,1988(18):1259.
[2] Wilson RD.;Baertsch CD.;Iglesia E.;Barton DG. .Reaction and deactivation pathways in xylene isomerization on zirconia modified by tungsten oxide[J].Journal of Catalysis,2000(2):175-187.
[3] Sun W D;Zhao Zh B;Guo CH;Ye X K,Wu Y .[J].Industrial and Engineering Chemistry Research,2000,39(10):3717.
[4] 孙闻东,赵振波,吴越.WO3/ZrO2固体强酸催化剂上异丁烷/丁烯的烷基化反应Ⅱ.过渡金属的助催化作用[J].催化学报,2000(03):229-233.
[5] Rossi S;Ferraris G;Valigi M;Gazzoli D .[J].Applied Catalysis A:General,2002,231:173.
[6] 夏勇德,华伟明,高滋.SO42-/ZrO2和SO42-/Al2O3ZrO2催化剂上的正戊烷反应[J].高等学校化学学报,1999(01):92.
[7] Hua W M;Xia Y D;YUE Y H .[J].Journal of Catalysis,2000,196:104.
[8] Moreno J A;Poncelet G .[J].Journal of Catalysis,2001,203(02):453.
[9] Hua W M;Sommer J .[J].Applied Catalysis A:General,2002,232:129.
[10] Huang Y Y;Zhao B Y;Xie Y Ch .[J].Applied Catalysis A:General,1998,171:75.
[11] Vermaire D C;Van Berge P C .[J].Journal of Catalysis,1989,116(02):309.
[12] Barton D G;Soled S L;Iglesia E .[J].Topics in Catalysis,1998,6(06):87.
[13] Kuba S.;Grasselli RK.;Gates BC.;Che M.;Knozinger H.;Heydorn PC. .Redox properties of tungstated zirconia catalysts: Relevance to the activation of n-alkanes[J].Physical chemistry chemical physics: PCCP,2001(1):146-154.
[14] Scheithauer M.;Gates BC.;Knozinger H.;Jentoft RE. .n-pentane isomerization catalyzed by Fe- and Mn-containing tungstated zirconia characterized by Raman spectroscopy[J].Journal of Catalysis,2000(2):271-274.
[15] 缪长喜.SO2-4促进型多元氧化物超强酸催化剂上丁烷异构化反应[J].高等学校化学学报,1997(03):424.
[16] Hino M;Arata K .[J].Applied Catalysis A:General,1998,169:151.
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