聚醚扩链脲增韧环氧树脂/双氰双胺固化体系

高分子材料科学与工程, 2003, 19(5): 127-130.

聚醚扩链脲增韧环氧树脂/双氰双胺固化体系

石可瑜 ^1, , 李祖宁 ^2, , 何尚锦 ^3, , 宋旭 ^4, , 杜宗杰 ^5, , 张保龙 ^6,

1.南开大学化学系,吸附分离功能高分子材料国家重点实验室,天津,300071

2.南开大学化学系,吸附分离功能高分子材料国家重点实验室,天津,300071

3.南开大学化学系,吸附分离功能高分子材料国家重点实验室,天津,300071

4.南开大学化学系,吸附分离功能高分子材料国家重点实验室,天津,300071

5.南开大学化学系,吸附分离功能高分子材料国家重点实验室,天津,300071

6.南开大学化学系,吸附分离功能高分子材料国家重点实验室,天津,300071

基金项目: 国家自然科学基金天津市自然科学基金

关键词：环氧树脂 , 扩链脲 , 反应活性 , 冲击性能:形态结构

THE STUDY OF THE EPOXY RESIN/DICYANDIAMIDE CURING SYSTEM MODIFIED BY CHAIN-EXTENDED UREA CONTAINING POLYPROPYLENE OXIDE

以聚醚PPG1000、异氰酸酯、二胺为原料,合成了聚醚扩链脲(EU),系统考察了EU改性的环氧树脂E-51/双氰双胺(dicy)固化体系的固化反应活性、动态力学行为、冲击性能和断裂面形态结构.并对体系的冲击性能、形态结构与动态力学行为之间的关系进行了探讨.结果表明,改性体系固化反应活性明显提高,固化反应表观活化能降低,固化反应峰顶温度从190 ℃降低至140 ℃,固化反应的表观活化能由145.5 kJ/mol降至73.6 kJ/mol;改性体系冲击强度明显提高,较未改性的E-51/dicy体系提高了9倍,较小分子取代脲改性的E-51/dicy体系提高了7倍;其冲击试样断裂面的形态具有明显的韧性断裂特征.

参考文献

[1]	黄吉甫;张保龙;丁培元 .[J].高分子学报,1989,3(03):329.
[2]	张保龙;石可瑜;由英才等.[J].应用化学,1998,15(04):95.
[3]	Wissman H G;Rand L;Frisch K Q .[J].Journal of Applied Polymer Science,1964,18:2971.
[4]	Kissinger H E .[J].Analytical Chemistry,1957,29:1702.
[5]	Masaki S .[J].Journal of Polymer Science Part B:Polymer Physics,1984,22:1461.
[6]	Masaki S .[J].Journal of Polymer Science Part B:Polymer Physics,1982,20:689.

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