通过等体积浸渍法并分别经过H2和O3活化制备了系列1.1%Au/LaFeOx/Al2O3催化剂,考察了其在550 ℃经1.0% CO原料气处理后的CO氧化活性. Fe和La的引入虽然使1.1%Au/Al2O3的初始活性降低,但提高了其高温稳定性. 在550 ℃经1.0% CO原料气预处理 2 h 后, H2活化的1.1%Au/Al2O3在室温完全失活,而同样条件处理的1.1%Au/2%LaFeO3/Al2O3仍能将65%CO转化; 这可能是由于LaFeO3以钙钛矿形式单层分散在Al2O3表面而导致的. O3活化能进一步提高催化剂的稳定性,在550 ℃经原料气预处理后, O3活化的1.1%Au/2%LaFeO3/Al2O3的活性高于1.1%Au/Al2O3和H2活化的1.1%Au/2%LaFeO3/Al2O3. 1.0% CO原料气预处理 10 h 后, H2活化的1.1%Au/2%LaFeO3/Al2O3完全失活,而O3活化的催化剂仍具有40%的转化率,这可能是由于O3活化使得催化剂中存在部分氧化的金,增强了金属与载体间的相互作用.
参考文献
| [1] | Haruta M;Yamada N;Kobayashi T;Iijima S .[J].Journal of Catalysis,1989,115(02):301. |
| [2] | 齐世学,邹旭华,安立敦.负载型金催化剂[J].化学通报,2002(11):734-741,733. |
| [3] | Haruta M .[J].Journal of New Materials for Electrochemical Systems,2004,7(03):163. |
| [4] | 邹旭华,齐世学,索掌怀,安立敦,段雪.预处理条件对Au/Al2O3催化CO氧化性能的影响[J].催化学报,2004(02):153-157. |
| [5] | 邹旭华,齐世学,索掌怀,安立敦,李峰.CO低温氧化Au/Al2O3催化剂的失活及稳定性[J].催化学报,2006(02):161-165. |
| [6] | Zou X H;Qi Sh X;Suo Zh H;An L D Li F .[J].Catalysis Communications,2007,8(05):784. |
| [7] | Grisel R J H;Nieuwenhuys B E .[J].Catalysis Today,2001,64(1-2):69. |
| [8] | Grisel R J H;Weststrate C J;Goossens A;Crajé M W J van der Kraan A M Nieuwenhuys B E .[J].Catalysis Today,2002,72(1-2):123. |
| [9] | Wallace WT;Min BK;Goodman DW .The stabilization of supported gold clusters by surface defects[J].Journal of molecular catalysis, A. Chemical,2005(1/2):3-10. |
| [10] | Min B K;Wallace W T;Goodman D W .[J].Surface Science,2006,600(02):7. |
| [11] | An L D;Qi Sh X;Zou X H .[P].WO 007774A1,2006. |
| [12] | 安立敦;齐世学;邹旭华 .[P].CN 200410024509.6,2004. |
| [13] | Hosseini M;Khodadadi A;Malekzadeh A;Bahrami B,Mortazavi Y.[A].,2006:118. |
| [14] | Ho K Y;Yeung K L .[J].Journal of Catalysis,2006,242(01):131. |
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