亚甲基蒽苯乙烯吡啶盐的合成、结构及双光子吸收性质

应用化学, 2010, 27(1): 58-62. doi: 10.3969/j.issn.1000-0518.2010.01.011

亚甲基蒽苯乙烯吡啶盐的合成、结构及双光子吸收性质

张骞 ^1, , 刘昭第 ^2, , 刘会军 ^3, , 吴杰颖 ^4, , 周虹屏 ^5, , 杨家祥 ^6, , 田玉鹏 ^7,

1.安徽大学化学化工学院功能无机材料化学安徽省重点实验室,合肥,230039

2.安徽大学化学化工学院功能无机材料化学安徽省重点实验室,合肥,230039

3.安徽大学化学化工学院功能无机材料化学安徽省重点实验室,合肥,230039

4.安徽大学化学化工学院功能无机材料化学安徽省重点实验室,合肥,230039

5.安徽大学化学化工学院功能无机材料化学安徽省重点实验室,合肥,230039

6.安徽大学化学化工学院功能无机材料化学安徽省重点实验室,合肥,230039;南京大学配位化学国家重点实验室,南京,210093

7.安徽大学化学化工学院功能无机材料化学安徽省重点实验室,合肥,230039;南京大学配位化学国家重点实验室,南京,210093

基金项目: 国家自然科学基金(50532030;50703001;20771001) 安徽省高校省级科技创新团队基金(2006KJ007TD) 教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20050357001)

关键词：苯乙烯吡啶盐 , 晶体结构 , 非线性光学性质 , Z-扫描

Synthesis, Crystal Structure and Third-Order Nonlinear Optical Properties of Methanoanthracene-stilbazolium Tetraphenylborate

Keywords： substituent styryl pyridinium salt , nonlinear optical property , crystal structure , Z-scan

以氯化4-甲基-N-9-亚甲基蒽吡啶盐为原料,合成了一种新型的苯乙烯吡啶盐,通过红外、核磁共振氢谱、碳谱、电喷雾质谱、单晶X射线衍射等测试技术对化合物的结构进行了表征. 单晶X射线衍射结果表明,该化合物属于单斜晶系,空间群为P2_1/c,晶胞参数a=1.255 7(1) nm, b=1.539(1) nm,c=2.220 2(8) nm, β=101.099(1)°,V=4.210 5(4) nm~3,Z=4,Dc=1.159 g/cm~3. 用1 064 nm皮秒脉冲激光研究其三阶非线性光学特性,双光子吸收系数β=0.028 cm/GW,吸收截面为σ=8.68×10~(-48) cm~4·s·photon~(-1),表明目标化合物具有良好的三阶非线性光学性质.

A novel substituent styryl pyridinium tetraphenylborate, 4-N,N-dimethylamino-4'-N'-9-methano-anthracene-stilbazolium tetraphenylborate, was synthesized and characterized by means of IR, ~1H NMR, ~(13)C NMR, MS-EI and X-ray single-crystal diffraction. The compound crystallized in the monoclinic space group P21/c with a=1.255 7(1) nm, b=1.539(1) nm, c=2.220 2(8) nm, β=101.099(1) °, and V=4.210 5(4) nm~3, Z=4, Dc=1.159 g/cm~3. The nonlinear optical properties of the compound were investigated by virtue of 1 064 nm nanosecond laser beam, and the results show that the novel pyridinium salt has a two photon absorption(TPA) coefficient of β=0.028 cm/GW, a TPA cross-section of σ=8.68×10~(-48) cm~4·s·photon~(-1).

参考文献

[1]	He G S,Tan L S,Zheng Q D,Prasad P N.Chem Rev[J],2008,111:472
[2]	Coe B J,Samoc M,Samoc A.J Phys Chem A[J],2007,111:472
[3]	Ford P C,Cariati E,Bourassa J.Chem Rev[J],1999,99:3 625
[4]	Ren Y,Yu X Q,Zhang D J,Wang D,Zhang M L,Xu G B,Zhao X,Tian Y P,Shao Z S,Jiang M H.J Mater Chem[J],2002,12:3 431
[5]	Ishii K,Hoshino S,Kobayashi N.Inorg Chem[J],2004,43:7 969
[6]	Coe B J,Samoc M,Samoc A.J Phys Chem A[J],2007,111:472
[7]	Lobana T S,Castineiras R A,Turner P.Inorg Chem[J],2003,42:4 731
[8]	CHEN Guang-Xu(陈光需),WU Heng-Fu(吴恒富),LUO Jun-Shan(骆俊山),KONG Lin(孔林),WU Jie-Ying(吴杰颖).Chinese J Synth Chem(合成化学)[J],2008,16:431
[9]	Belfield K D,Ren X,Van Stryland E W,Hagan D J,Dubikovsky V,Miesak E J.J Am Chem Soc[J],2000,122:1 217
[10]	Zhao C F,He C S,Bhawalkar J D,Park C K,Prasad P N.Chem Mater[J],1995,7:1 979
[11]	Jordan G,Hrhold T W S H H.Adv Funct Mater[J],2003,13:751
[12]	Zheng Q D,He G S,Lin T C,Prasad P N.J Mater Chem[J],2003,13:2 499
[13]	Iwase Y,Kamada K,Ohta K,Kondo K.J Mater Chem[J],2003,13:1 575
[14]	Yamasak K,Joudkazis S,Watanabe M,Sun H B,Matsuo S,Misawa H.Appl Phys Lett[J],2002,30:774
[15]	Demas J N,Crosby G A.J Phys Chem[J],1971,75:991
[16]	Bahae M S,Said A A,Wei T H,Hagan D J,Stryland W V.IEEE J Quantum Electron[J],1990,26:760
[17]	Zhou J,Pun E Y B,Zhang X H.Opt Soc Am B[J],2001,18:1 456
[18]	Tsai C Y,Chen S P,Wen T C.Chem Phys[J],1999,240:191
[19]	Yu B L,Zhu C S,Gang F X,Chen H B,Huang Y S.Acta Optica Sinica[J],1997,17:423
[20]	He G S,Xu G C,Prasad P N,Reinhardt B A,Bhatt J C,Dillard A G.Opt Lett[J],1995,20:435
[21]	He G S,Swiatkiewicz J,Jiang Y,Prasad P N.J Phys Chem A[J],2000,104:4 805
[22]	Zhou G Y,Wang X M,Wang D,Wang C,Shao Z S,Fang Q,Jiang M H.Opt Commun[J],2001,190:345

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