欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

研究了MoCl5参与的芳香族化合物C-H键活化及原位C-C键偶联反应,方法不用预先制备芳卤和芳香族金属化合物,用取代苯原位高选择性地合成了一系列4,4′-偶联产物(如:4,4′-二甲氧基联苯,4,4′-二苯氧基联苯,3,3′-二甲基-4,4′-二甲氧基联苯,2,3,2′,3′-四氢-5,5′-二苯并呋喃,3,3′-二氢-2,2′-二甲基-5,5′-二苯并呋喃等),并对产物的结构采用核磁共振和单晶X射线衍射测试技术进行了表征.

参考文献

[1] Shul′pin G B,Shilov A E.Chem Rev[J],1997,97:2 879
[2] Hassan J,Sévignon M,Gozzi C,Schulz E,Lemaire M.Chem Rev[J],2002,102:1 359
[3] Negishi E,King A O,Okukado N.J Org Chem[J],1977,42(10):1 821
[4] Miyaura N,Suzuki A.Chem Rev[J],1995,95:2 457
[5] Sainsbury M.Tetrahedron[J],1980,36:3 327
[6] Clark F R C,Norman R O C,Thomas C B,Wilson J S.J Chem Soc Perkin Trans 1[J],1974:1 289
[7] Kumar S,Manickam M.Chem Commun[J],1997:1 615
[8] Waldvogel S R.Synlett[J],2002,(4):622
[9] Moreno-Maas M,Pérez M,Pleixats R.J Org Chem[J],1996,61:2 346
[10] Xin B,Zhang Y,Liu L,Wang Y.Synlett[J],2005,(20):3 083
[11] O′Keefe D F,Dannock M C,Marcuccio S M.Tetrahedron Lett[J],1992,33(44):6 679
[12] Song Z Z,Wong H N C.J Org Chem[J],1994,59:33
[13] Unger M O,Fouty R A.J Org Chem[J],1969,34(1):18
[14] Uemura S,Ikeda Y,Ichikawa K.J Chem Soc Chem Comm[J],1971:390
[15] Bergman J.Tetrahedron[J],1972,28:3 323
[16] Harada G,Yoshida M,Iyoda M.Chem Lett[J],2000:160
[17] Guo Q X,Miyaji T,Hara R,Shen B J,Takahashi T.Tetrahedron[J],2002,58:7 327
[18] Goodby J W,Hird M,Toyne K J,Watson T.J Chem Soc Chem Commun[J],1994:1 701
上一张 下一张
上一张 下一张
计量
  • 下载量()
  • 访问量()
文章评分
  • 您的评分:
  • 1
    0%
  • 2
    0%
  • 3
    0%
  • 4
    0%
  • 5
    0%