抗生素2,4-二乙酰基间苯三酚合成方法的改进

应用化学, 2007, 24(4): 471-473. doi: 10.3969/j.issn.1000-0518.2007.04.025

抗生素2,4-二乙酰基间苯三酚合成方法的改进

孔学 ^1, , 高永超 ^2, , 陈贯虹 ^3, , 王加宁 ^4, , 邱维忠 ^5, , 迟建国 ^6,

1.山东省科学院生物研究所,济南,250014

2.山东省科学院生物研究所,济南,250014

3.山东省科学院生物研究所,济南,250014

4.山东省科学院生物研究所,济南,250014

5.山东省科学院生物研究所,济南,250014

6.山东省科学院生物研究所,济南,250014

基金项目: 国家科技攻关项目(2004BA308A22-13)

关键词：间苯三酚 , 二乙酰基间苯三酚(DAPG) , 合成 , 酰化

Improvement on Synthesis Method of Antibiotic 2,4-Diacetylphloroglucinol

以间苯三酚(phl)和乙酸酐为原料,三氟化硼为催化剂,乙醚为溶剂,通过Friedel-Crafts酰基化反应合成了2,4-二乙酰基间苯三酚(DAPG),产物通过硅胶柱层析方法纯化,通过1H NMR、MS进行结构表征.考察了原料摩尔比、反应温度、反应时间对产率的影响,最佳反应条件为n(间苯三酚)∶n(乙酸酐)∶n(三氟化硼)=1∶2.1∶5.5,反应温度为26～30℃,反应时间为24 h,收率62.0%.

参考文献

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Improvement on Synthesis Method of Antibiotic 2,4-Diacetylphloroglucinol

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