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2-溴-4-氟苯甲酰肼(1)与芳香醛缩合得到酰腙(2a~2i),再与丙酸酐环反应合成了9种新型的2-芳基-3-N-丙酰基-5-(2-溴-4-氟苯基)-1,3,4-(噁)二唑啉类衍生物(3a~3i),收率79%~84%.化合物的结构经元素分析、IR、1H NMR和MS确证.初步的抗菌试验表明,部分目标化合物表现出较好的抑菌活性.

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