对水溶性的二苯基膦丙酸钠(PROPANa)的合成方法进行了改进,将Michael加成和皂化反应一步完成,简化了操作,收率为87%. 研究了它的Pd(Ⅱ)配合物催化对溴甲苯与对氟苯硼酸的交叉偶联反应,结果表明,该类配合物室温下,水/有机两相体系中催化对溴甲苯与对氟苯硼酸的交叉偶联反应,产率达97%,具有很高的催化活性.
参考文献
[1] | Nuzzo R G,Sharon L H,Michael E W,et al.J Org Chem[J],1981,46:2 861 |
[2] | Cornils B,Kuntz E G.J Organomet Chem[J],1995,502:177 |
[3] | Genet J P,Blart E,Savignal M.Syn Lett[J],1992:715 |
[4] | Kiji J,Okano T,Hasegawa T.J Mol Catal A:Chem[J],1995,97:73 |
[5] | Wallow T I,Novak B M.J Am Chem Soc[J],1991,113:7 411 |
[6] | Glocker P W,Keim W,Mason R F,et al.Ger Offen 2 053 758,1971; |
[7] | Baur S R,Chung H,Camel D,et al.US 3 635 937[P],1972; 3 644 563,19728 Van Doom J A,Mijboom N.Phosphorus Sulfur Silicon[J],1989,42:211 |
[8] | Baur S R,Chung H,Camel D,et al.US 3 635 937[P],1972; 3 644 563,19728 Van Doom J A,Mijboom N.Phosphorus Sulfur Silicon[J],1989,42:211 |
[9] | Van Doom J A,Mijboom N.Phosphorus Sulfur Silicon[J],1989,42:211 |
[10] | Ireland R E,Walba D M.Org Synth[J],1977,56:44 |
[11] | Issleib K,Thomas G.Chem Ber[J],1960,93:803 |
[12] | Tsvetkov A N,Bondarenko N A,Malakhova I G.Synthesis[J],1986:198 |
[13] | Braunstein P,Matt D,Nobel D.J Organomet Chem[J],1986,301:401 |
[14] | Martin A R,Yang Y.Acta Chem Scand[J],1993,47:221 |
[15] | Zhang H C,Kwong F Y,Tian Y,et al.J Org Chem[J],1998,63:6 886 |
[16] | Britovsek G J P,Keim W,Mecking S,et al.Chem Commun[J],1993:1 632 |
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