丙磺舒药物键合两亲共聚物的制备

应用化学, 2004, 21(12): 1257-1260. doi: 10.3969/j.issn.1000-0518.2004.12.013

丙磺舒药物键合两亲共聚物的制备

吴正翠 ^1, , 李庆海 ^2, , 方向 ^3, , 沈良骏 ^4,

1.安徽师范大学化学与材料科学学院,芜湖,241000

2.安徽工程科技学院生物化学工程系,芜湖

3.安徽师范大学化学与材料科学学院,芜湖,241000

4.安徽师范大学化学与材料科学学院,芜湖,241000

基金项目: 安徽省教育厅自然科学基金(2003kj147) 安徽工程科技学院校科研和教改项目(2002YQ004)

关键词：丙磺舒 , 两亲共聚物 , 高分子药物

Synthesis of Amphiphilic Macromolecular Prodrugs Anchored with Probenecid

将非甾体抗炎药丙磺舒(4-(二丙基氨磺酰基)苯甲酸)的羧基以酯键连接到甲基丙烯酸-2-羟基乙酯上得含丙磺舒单体1-甲基丙烯酸-2-(4-(二丙基氨磺酰基)苯甲酸)乙二醇酯(HP),HP在偶氮二异丁腈(AIBN)引发下与聚环氧乙烷大单体(PEO-MA)共聚,合成了含丙磺舒药物基团的两亲共聚物,聚合产物运用1H NMR、FT-IR和GPC进行了表征,讨论了引发剂、单体配比对共聚物分子量和丙磺舒含量的影响. 结果表明,共聚物的分子量随AIBN用量增大逐渐变小,共聚物中的丙磺舒含量随单体投料中HP含量的增大逐渐变大.

参考文献

[1]	Dumitriu S,Popa M,Dumitriu M. J Bioact Compat Polym[J],1989,4(2):151
[2]	Gallardo A,Roman J S. Polymer[J],1993,34(2):394
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