阴离子表面活性剂与酚藏花红的作用及其在核酸荧光法测定中的应用

应用化学, 2004, 21(7): 722-726. doi: 10.3969/j.issn.1000-0518.2004.07.016

阴离子表面活性剂与酚藏花红的作用及其在核酸荧光法测定中的应用

高峰 ^1, , 杜俊 ^2, , 章丽 ^3, , 卞桂荣 ^4, , 朱昌青 ^5, , 王伦 ^6,

1.安徽师范大学化学与材料科学学院,芜湖,241000

2.安徽师范大学化学与材料科学学院,芜湖,241000

3.安徽师范大学化学与材料科学学院,芜湖,241000

4.安徽师范大学化学与材料科学学院,芜湖,241000

5.安徽师范大学化学与材料科学学院,芜湖,241000

6.安徽师范大学化学与材料科学学院,芜湖,241000

基金项目: 安徽师范大学校科研和教改项目安徽省教育厅科研项目(2003kj144) 安徽省高校青年教师科研项目(2003jq104)

关键词：酚藏花红 , 阴离子表面活性剂 , 核酸 , 荧光分析法

Reaction of Phenosafranine with Anionic Surfactants and Fluorescence Spectrometric Determination of DNA

对阳离子荧光染料酚藏花红(PF)在阴离子表面活性剂溶液状态的吸收光谱和荧光光谱进行了研究.结果表明,当阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)的浓度在0.8×10-3～2.0×10-3 mol/L范围内时,酚藏花红形成非荧光现场二聚体,且在515 nm处出现新的特征吸收峰.现场形成的酚藏花红二聚体作为荧光探针的实验表明,核酸可使体系的荧光强度有很大的增强,且其增强的程度与核酸加入量呈明显的线性关系,据此建立了核酸定量分析的新方法.在最优化条件下,用于小牛胸腺DNA、鲱鱼精DNA、酵母RNA的定量测定,其线性范围分别为0.06～18 mg/L、0.04～20 mg/L和0.12～20 mg/L;检测限分别为21、17和36μg/L.

参考文献

[1]	Lakowiez J R. In:Fluorescence Spectroscopy,Biochemical Applications,vol. 3[M]. New York:Plenum Press ,1992 :137
[2]	Le Pecq J B,Paoletli C. Anal Biochem[J] ,1966,17:100
[3]	Rye H S,Dabora J M,Quesada M A, et al. Anal Biochem[J] ,1993,208:144
[4]	Rye H S,Yue S,Wemmer D E, et al. Glazer,Nucleic Acids Res[J],1992,20:2803
[5]	HE Xi-Wen(何锡文),FENF Xi-Zeng(冯喜增),ZHANG Gui-Zhu(张贵珠),et al.Chin J Anal Chem(分析化学)[J],1994,22:565
[6]	GUO Xiang-Qun(郭祥群),LI Fang(李芳),ZHAO Yi-Bing(赵一兵), et al.Chem J Chin Univ(高等学校化学学报)[J] ,1996,17(9) :1 363
[7]	Frank H S,Evans M W. J Chem Phys[J] ,1965,61:375
[8]	GAO Feng(高峰),ZHU Chang-Qing(朱昌青),WANG Lun(王伦).Chin J Anal Chem(分析化学)[J],2003,31(9):1 085
[9]	Zhang H M,Guo X Q,Zhao Y B, et al. Anal Chim Acta[J] ,1998,361:9

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