将齐聚碳酸六亚甲基酯二酸和癸二酸按照25∶75、50∶50和75∶25(质量比)的比例共聚,合成出含有脂肪聚碳酸酯片段和癸二酸酐(SA)的聚碳酸六亚甲基酯-共-癸二酸酐(PHCSA);PHCSA的结构经FTIR和1H NMR证实. PHCSA在0.1 mol/L、pH 7.4磷酸盐缓冲溶液中的降解速率随着SA含量的增加而增大:降解1周后, SA摩尔分数分别为80%、58%和32%的PHCSA,其失重率分别为64.3%、45.2%和21.5%;PHCSA的降解为酶所催化:SA摩尔分数分别为58%和32%的PHCSA在含有1%脂肪酶的缓冲溶液中降解1周后,其失重率分别为51.2%和26.1%;PHCSA降解样内外层的分子量存在明显的差异:降解2周后,SA摩尔分数分别为80%、58%和32%的PHCSA,其内外层分子量与初始分子量之比Mw/Mw0分别为89.9%和27.9%、98.1%和39.1%以及97.8%和47.2%;这些结果说明PHCSA具有表面降解的特性.
参考文献
| [1] | Langer R. Acc Chem Res[J],1993,26:537 |
| [2] | ZHUO Ren-Xi(卓仁禧),YIN Chao(尹超),WU Ying-Nan(吴颖楠), et al. Chin J Appl Chem(应用化学)[J],1997,14(2):102 |
| [3] | Gpferich A,Schedl L,Langer R. Polymer[J],1996,37(17):3 861 |
| [4] | Gao J M,Niklason L,Zhao X M, et al. J Pharm Sci[J],1998,87(2):246 |
| [5] | Leng K W,Brott B C,Langer R. J Biomed Mater Res[J],1985,19:941 |
| [6] | Zhu K J,Hendren R W,Jensen K, et al. Macromolecules[J],1991,24:1 736 |
| [7] | Edlund U,Albertsson A-C. J Appl Polym Sci[J],1999,72:227 |
| [8] | Xiao C M,Zhu K J. Macromol Rapid Commun[J],2000,16(21):1 113 |
| [9] | Staubli A,Ron E,Langer R. J Am Chem Soc[J],1990,112:4 419 |
| [10] | Uhrich K E,Larrier D R,Laurencin C T, et al. J Polym Sci,Part A:Polym Chem[J],1996,34:1 261 |
| [11] | Uhrich K E,Thomas T T,Laurencin C T, et al. J Appl Polym Sci[J],1997,63:1 401 |
| [12] | Gan Z H,Fung J T,Jing X B, et al. Polymer[J],1999,40:1 961 |
上一张
下一张
上一张
下一张
计量
- 下载量()
- 访问量()
文章评分
- 您的评分：
-
10%
-
20%
-
30%
-
40%
-
50%