将新制备的厚朴酚键合硅胶固定相( MSP)用于嘌呤、嘧啶、蝶呤及黄酮类化合物的液相色谱分离分析.选取了4种嘌呤、8种嘧啶、4种蝶呤及5种黄酮类药物作为极性化合物的代表,以商品反相碳十八烷基键合硅胶柱(ODS)作参照,研究了新固定相对碱性化合物的选择性和相关分离机理.实验发现,在简单流动相条件下,厚朴酚键合硅胶固定相对上述药物表现出较高的选择性及分离效果.,尽管MSP没有进行封尾处理,但含氮类极性化合物(嘌呤、嘧啶、蝶呤)仍表现出基本对称的色谱峰形.多数药物在两柱上的洗脱顺序大致相同,说明疏水作用始终存在,这说明新固定相具有反相色谱性能.比较研究还发现,MSP在分离上述极性药物时能够提供除疏水性作用之外的其他作用位点.例如,在分离嘌呤、嘧啶及蝶呤时,氢键和偶极作用明显存在;同时MSP与溶质结构中的芳环(硫唑嘌呤、紫花牡荆素)之间有较强的π-π电子相互作用等,使得含氮类极性化合物和黄酮的保留一般比ODS强,分离度也有一定的改善.多种作用可以合理地解释MSP柱对极性溶质有更强的分离能力,厚朴酚键合硅胶固定相可在一定程度上弥补ODS单一疏水作用的不足,有利于分类碱性化合物.
参考文献
| [1] | Kazoka H.J Chromatogr A,2008,1189(1/2):52 |
| [2] | Zhao J,Todd B,Fleet G H.J Chromatogr A,1994,673(2):167 |
| [3] | Hu W,Hasebe K,Reynolds D M,et al.Anal Chim Acta,1997,353(1):143 |
| [4] | Maguire M H,Szabó I,Valkó I E,et al.J Chromatogr B,1998,707(1/2):33 |
| [5] | Nikitas P,Pappa-Louisi A,Agrafiotou P,et al.J Chromatogr A,2011,1218(33):5658 |
| [6] | Safranow K,Machoy Z.J Chromatogr B,2005,819(2):229 |
| [7] | Shingfield K J,Offer N W.J Chromatogr B,1999,723 (1/2):81 |
| [8] | de Castro M R,DiMarco G S,Arita D Y,et al.J Biochem Biophys Methods,2004,59 (3):275 |
| [9] | Hibiya M,Teradaira R,Sugimoto T,et al.J Chromatogr B,1995,672(1):143 |
| [10] | Svoboda P,Ko S H,Cho B,et al.Anal Biochem,2008,383(2):236 |
| [11] | Luo C,Zou X,Li Y,et al.FoodChem,2011,127(1):314 |
| [12] | Crozier A,Jensen E,Lean M E J,et al.J Chromatogr A,1997,761(1/2):315 |
| [13] | Yang G J,Liu P,Qu X L,et al.J Chromatogr B,2007,856(1/2):222 |
| [14] | Wang X S,Qiu H D,Liu X,et al.Chinese Journal of Chromatography(王旭生,邱洪灯,刘霞,等.色谱),2011,29(3):269 |
| [15] | Ka(z)okaH.J ChromatogrA,2002,942(1):1 |
| [16] | Ballschmiter K,W(o)βner M,Fresenius J.Anal Chem,1998,361(8):743 |
| [17] | Olsen L,Hurtubise R.J Chromatogr A,1989,474 (2):347 |
| [18] | Kirkland J,Dilks C,De Stefano J.J Chromatogr A,1993,635(1):19 |
| [19] | LiL S,Chen H,Ma H P,et al.Chemical Journal of Chinese Universities(李来生,陈红,马海萍,等.高等学校化学学报),2012,33(4):707 |
| [20] | O'GaraJ F,Alden B A,Walter T H,et al.Anal Chem,1995,67(3):3809 |
| [21] | Waksmundzka-Hajnos M,Petruczynik A,Hawry A.J Chromatogr A,2001,919(1):39 |
| [22] | LiL S,Chen X Q,Yang H R,et al.Chinese Journal of Analytical Chemistry(李来生,陈雄泉,杨汉荣,等.分析化学),2007,35(9):1279 |
| [23] | Rahman M M,Takafuji M,Ihara H.J Chromatogr A,2006,1119(1/2):105 |
| [24] | Brown P R,Robb C S,Geldart S E.J Chromatogr A,2002,965(1/2):163 |
| [25] | Brown P R,Grushka E.Anal Chem,1980,52(8):1210 |
| [26] | Lin C H,Chen C Y,Chang S W,et al.Anal Chim Acta,2006,576:84 |
| [27] | Kimata K,Iwaguchi K,Onishi S,et al.J Chromatogr Sci,1989,27(12):721 |
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