建立了一种采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)实时检测5种 3-烷基取代噻吩合成反应中 3-烷基(丁基、己基、辛基、异辛基、十二烷基)噻吩、原料 3-溴噻吩及副产物含量变化的方法.试样经水洗、萃取及旋转蒸发浓缩等预处理后,采用RP-HPLC二极管阵列紫外检测法测定,外标法定量,实现了反应产物(3-烷基噻吩)与原料(3-溴噻吩)及副产物组分的完全分离,互不干扰.5种烷基化产物及 3-溴噻吩在0.100～10.0 mg/L 范围内线性良好,方法的最低检出限为20.0 μg/L (S/N=3).该方法简便,快捷,准确,既可用于测定反应产物的含量,又可用于跟踪反应过程中反应原料、反应生成物的动态变化,为反应动力学的研究提供了可靠依据.
参考文献
| [1] | 王茹,崔巍.当代化工,2004,33(6):370 |
| [2] | 余树楷,黄文,李芳.石油化工,1998,27(11):839 |
| [3] | 谭小耀,王祥生.大连理工大学学报,1997,37(3):351 |
| [4] | 胡奇志,黎宏彦.色谱,1994,12(6):443 |
| [5] | 许峰,姚华珍,应玲.精细石油化工,1995,(1):61 |
| [6] | 赵国峥,李长波,张洪林,蒋林时,宋旭鹭.中国计量学院学报,2006,17(2):111 |
| [7] | Olesen O V,Linnet K.J Chromatogr B,1998,714:309 |
| [8] | Aravagiri M,Ames D,Wirshing W C,Marder S R.Ther Drug Monit,1997,19(3):307 |
上一张
下一张
上一张
下一张
计量
- 下载量()
- 访问量()
文章评分
- 您的评分：
-
10%
-
20%
-
30%
-
40%
-
50%