用高效迎头分析法(HPFA)测定了药物-人血清白蛋白（HSA）混合液中游离药物的浓度。样品溶液不经任何处理直接进样到装有内表面反相固定相的色谱柱中，用67 mmol/L磷酸盐缓冲液（pH 7.4，I=0.17 mol/L）作流动相。当进样体积足够大时，游离药物以平顶峰的形式被洗脱出来，平顶峰区域洗脱液中的药物浓度等于样品溶液中游离药物的浓度。收集平顶峰区域的洗脱液，然后将一定体积的洗脱液注入到反相色谱柱中，测定游离药物的浓度。用该法测定酮基布洛芬-HSA和头孢哌酮-HSA两种混合液中游离药物的浓度，并与超滤法进行了比较；考察了进样体积和流速对平顶峰形成的影响。结果表明，获得平顶峰所需的最小进样体积随药物不同而不同；流速对平顶峰的形成没有影响。高效迎头分析法与超滤法测得的游离药物浓度相同，并且具有相似的精密度。
参考文献
| [1] | Shibukawa A, Nakagawa T, Nishimura N, et al. Chem Pharm Bull, 1989,37(3):702-706 |
| [2] | Shibukawa A, Terakita A, He J Y, et al. J Pharm Sci,1992,81(7):710 -715 |
| [3] | Hagestam I H, Pinkerton T C. Anal Chem,1985,57:1 757-1 763 |
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