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用射频磁控溅射在Pt/Ti/SiO2/Si基体上沉积Ba0.6Sr0.4TiO3(BST)薄膜,用X射线光电子能谱(XPS)研究BST薄膜表层在常规晶化和快速晶化条件下的结构特征.结果表明,常规晶化时,BST薄膜表层约3~5nm厚度内含有非钙钛矿结构的BST,随着温度的升高该厚度增加;快速晶化时,该厚度减薄至1nm内,随着温度的升高没有明显增加.元素的化学态分析结果表明,非钙钛矿结构的BST并非来自薄膜表面吸附的CO和CO2等污染物,而与表面吸附的其他元素(如吸附氧)对表层结构的影响有关.GXRD和AFM表明,致密的表面结构能有效的阻止表面吸附元素在BST膜体中的扩散,从而减薄含非钙钛矿结构层的厚度.

参考文献

[1] 叶扬,等(Y Ye,et al).无机材料学报(Journal of Inorganic Materials),2002,17(1):125-130.
[2] 朱小红,郑东宁.物理(Physics),2004,33(1):34-39.
[3] Ching C L,Shi H C,et al.Microelectronics Reliability,2000,40:679-682.
[4] Saha S,Krupanidhi S B.Appl.Phys.Lett.,2004,79(1):111-113.
[5] Jeong H P,et al.J.Appl.Phys.,2002,91(12):10022-10027.
[6] Cheol S H,et al.Appl.Phys.Lett.,1995,67(19):2819-2820.
[7] Byoung T L,Cheol S H.Appl.Phys.Lett.,2000,77(1):124-126.
[8] Sinnamon L J,et al.Appl.Phys.Lett.,2001,78(12):1724-1726.
[9] Goux L,et al.Materials Science in Semiconductor Processing,2003,5:189-194.
[10] Regnery S,et al.Journal of the European Ceramic Society,2004,24:271-276.
[11] Zhou C,et al.J.Appl.Phys.,1997,82(6):3081-3088.
[12] Fujisaki Y,et al.J.Appl.Phys.,1999,38:L52-L54.
[13] Craciun V,et al.Appl.Phys.Lett.,2000,76(14):1932-1934.
[14] Jaemo Im,et al.Appl.Phys.Lett.,2000,77(16):2593-2595.
[15] Hag J C,et al.Appl.Phys.Lett.,1997,71 (22):3221-3223.
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