Sr0.4Ba0.6Nb2O6物相形成过程的XRD分析

无机材料学报, 2002, 17(4): 841-844. doi: 10.3321/j.issn:1000-324X.2002.04.033

Sr0.4Ba0.6Nb2O6物相形成过程的XRD分析

黄清伟 ^1, , 王佩玲 ^2, , 程一兵 ^3, , 严东生 ^4,

1.中国科学院上海硅酸盐研究所高性能陶瓷和超微结构国家重点实验室,上海,200050

2.中国科学院上海硅酸盐研究所高性能陶瓷和超微结构国家重点实验室,上海,200050

3.澳大利亚Monash,大学材料工程系,墨尔本,3168

4.中国科学院上海硅酸盐研究所高性能陶瓷和超微结构国家重点实验室,上海,200050

基金项目: 国家自然科学基金(50072039) 中国科学院引进国外杰出人才基金

关键词：铌酸锶钡 , XRD , 形成机制

XRD Analysis for the Formation of Sr0.4Ba0.6Nb2O6 Phase

采用X射线衍射技术(Guinier-Hagg相机)分析了Sr0.4Ba0.6Nb2O6(SBN40)原始混合粉料经不同温度煅烧后的相组成,并利用PIRUM程序对不同反应温度下形成铌酸锶钡相的晶胞尺寸进行了计算.结果表明:在Sr0.4Ba0.6Nb2O6的形成过程中将出现中间相Na5Nb4O15、Sr5Nb4O15、SrNb2O6与BaNb2O6,而SrNb2O6与BaNb2O6最终反应生成铌酸锶钡.反应生成的铌酸锶钡的晶胞参数随反应温度的升高而变小.依据这些实验结果,文中提出了Sr0.4Ba0 6Nb2O6相的形成机制.

参考文献

[1]	Jamiesion P B, Abrahams S C, Bernstein J L. J. Chem. Phys., 1968, 48: 5048-5057.
[2]	Venturini E L, Spencer E G, Lenzo P V, et al. J. Appl. Phys., 1968. 39: 343-344.
[3]	Glass A M. J. Appl. Phys., 1969, 40: 4699-4713.
[4]	Ducharme S, Feinbrg J, Neurgaonkar R R. IEEE, J. Quantum Electronics., 1987, 23: 2116-2121.
[5]	Thaxter J B. Appl. Phys. Lett., 1969, 15: 210-212.
[6]	Neurgaomkar R R, Cory W K. J. Opt. Soc, Amer, B: Opt. Phys., 1986, 3: 274-282.
[7]	Vandamme N S, Sutherland A E, Jones L, et al. J. Am. Ceram. Soc., 1991, 74: 1785-1792.
[8]	Fang T T, Wu N T, Shiau F S. J. Mater. Letts., 1994, 13: 1746-1749.
[9]	Deshpands S B, Potdar H S, Godbole P D, et al. J. Am. Ceram. Soc., 1992, 75: 2581-2585.
[10]	Hirano S, Yogo T, Ogiso K. J. Am. Ceram. Soc., 1992, 75: 1697-1700.
[11]	Johansson K E, Palm T, Werner P E. J. Phys. E.: Sci. Instrum., 1980, 13: 1289-1291.
[12]	Werner P E. Arkiv. Fur. Kemi., 1964, 31: 513-515.
[13]	Lee W-J, Fang T-T. J. Am. Ceram. Soc., 1998, 81: 1019-1024.
[14]	Roos W. J. Am. Ceram. Soc., 1980, 63: 601-603.

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Sr0.4Ba0.6Nb2O6物相形成过程的XRD分析

XRD Analysis for the Formation of Sr0.4Ba0.6Nb2O6 Phase

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