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以自制的六(4-羟基苯氧基)环三磷腈(Ⅰ)、苯胺、甲醛为原料,甲苯为溶剂合成了高支化环三磷腈型苯并(噁)嗪(Ⅱ),收率68.9%.采用傅里叶变换红外光谱、核磁氢谱、差示扫描量热法、热重分析、极限氧指数(LOI)和水平-垂直燃烧试验对(Ⅱ)及其固化物(Ⅲ)的结构和性能进行了表征,并对比了其与传统苯并(噁)嗪的热性能与阻燃性能.结果表明,(Ⅱ)的开环聚合起始温度为186.0℃,峰值温度为235.4℃,具有比传统苯并(噁)嗪更低的开环聚合起始温度;(Ⅲ)的5%和10%热失重温度分别为344.1℃和392.7℃,800℃残炭率为64.97%,LOI值可达43.5%,UL-94等级为V-0,具有比传统苯并(噁)嗪更为优异的热稳定性和阻燃性,可应用于阻燃要求较高的场合.

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