㒄
㐴
中国稀土学报, 2017, 35(3): 383-391.
10.11785/S1000-4343.20170311
亚慢性Sm(NO3)3暴露对小鼠肝脏的影响

阮琴 1, , 申秀英 2, , 饶和平 3, , 王芳 4, , 郑绍成 5, , 徐晓虹 6, , 俞世钢 7, , 姜科声 8,

1.浙江师范大学行知学院,浙江金华321004;浙江省野生动物生物技术与保护利用重点实验室,浙江金华321004;
2.浙江科技学院生物与化学工程学院,浙江杭州,310023;
3.衢州职业技术学院医学院,浙江衢州,324000;
4.浙江师范大学行知学院,浙江金华,321004;
5.浙江师范大学行知学院,浙江金华,321004;
6.浙江师范大学化学与生命科学学院,浙江金华,321004;
7.浙江师范大学行知学院,浙江金华,321004;
8.浙江师范大学化学与生命科学学院,浙江金华,321004
探讨Sm(NO3)3亚慢性暴露对小鼠肝功能、肝脏组织结构、酶活的影响.ICR小鼠80只,雌雄各半,随机分成5组,分别自由饮用0,5,50,500,2000 mg·L-的Sm(NO3)3溶液90 d,测定小鼠肝功能指标及肝脏组织SOD,GSH-Px,CAT活力及MDA含量,肝脏光镜切片观察肝组织形态学的变化.结果显示60,90 d 2000 mg·L-1雌性组体重、雄性组肝脏脏器系数与对照组相比具有显著下降(P ＜0.05);2000 mg·L-1AST雌雄性组、ALT雄性组、Urea雌性组与对照相比具有显著升高(P＜0.05),ALB雄性组与对照相比显著降低(P＜0.05);GSH-PX活力5,50 mg·L-雄性组与对照组相比有极显著升高(P＜0.01),而500,2000 mg·L 1组雄性鼠有极显著和显著下降(P＜0.01,P＜0.05),SOD活力在500,2000 mg·L-1雌雄组与对照组相比有显著和极显著降低(P＜0.05,P＜0.01),MDA在50,500,2000 mg·L-1雌性组与对照相比有显著与极显著升高(P＜0.05,P＜0.01),CAT 500,2000 mg·L-1雄性组与对照组相比有显著降低(P＜0.05);500 mg·L 1组肝细胞肿大,胞质疏松,肝窦、中央静脉有狭窄,2000 mg·L-1细胞排列紊乱,细胞界限不清,部分肝窦狭小甚至完全闭塞,少数肝细胞有破裂现象.以上结果表明亚慢性Sm(NO3)3暴露可导致小鼠肝功能异常、肝组织结构损伤,并与暴露浓度、时间及性别相关;提示氧化损伤可能是亚慢性Sm(NO3)3暴露致小鼠肝脏毒性损伤的作用机制之一.
关键词： Sm(NO3)3   亚慢性暴露   肝功能   SOD   GSH-Px   CAT   MDA   肝组织结构
引用： 阮琴, 申秀英, 饶和平, 王芳, 郑绍成, 徐晓虹, 俞世钢, 姜科声 亚慢性Sm(NO3)3暴露对小鼠肝脏的影响. 中国稀土学报, 2017, 35(3): 383-391. doi: 10.11785/S1000-4343.20170311
参考文献：

相似文献: